本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛钩端螺旋体病（Lep）Elisa试剂盒水平。用纯化的牛钩端螺
旋体病（Lep）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入钩端螺旋体病
（Lep），再与HRP标记的钩端螺旋体病（Lep）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经
过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转
化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的钩端螺旋体病（Lep）呈正相关。用酶标仪在450nm
波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛钩端螺旋体病（Lep）浓度。
试剂盒组成
1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶
2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品（48ng/L） 0.5ml×1瓶
3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶
4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份
5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张
6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个
牛钩端螺旋体病（Lep）Elisa试剂盒标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
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