SH2细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。SH2细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：小鼠B淋巴细胞白血病；SH2
物种：小鼠
规格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征：淋巴母细胞样
生长特性：悬浮
培养条件：DMEM-H 20%FBS
传代方法：维持细胞浓度在0.2~1×106 cells/ml之间；2~3天换液1次。
SH2细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的SH2细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、SH2细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
小鼠黑色素瘤细胞 B16 7 11-1 & 11-3 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
小鼠黑色素瘤细胞 B16BL6 9 22-4&22-5 1640+10%小牛血清 贴壁
小鼠黑色素瘤细胞 B16-F10 7 10-3 & 17-3 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
EBV 转化的绒猴白细胞 B95-8 12 1-5&18-3 1640+10%FBS 贴壁
小鼠胚胎成纤维细胞 BALB/3T3 clone A31 12 13-2 & 14-1 &4-5 DMEM+10%FBS 80%密度时1:2传代，生长慢，传代密度要大
小鼠胚胎成纤维细胞 BALB/3T3 clone A31 5 7-5 DMEM+10%FBS 80%密度时1:3传代，生长慢，传代密度要大 状态OK
小鼠原B细胞株 BAF3 23 15-3 & 16-2 & 26-3 & 28-5&34-2 1640+10FBS加10ng/ml IL-3 悬浮
人膀胱移行细胞癌 BC-3C 8 9-2 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人癌细胞 Bcap-37 5 9-1 1640+10%FBS+1%P/S
人甲状腺癌状细胞 Bcpap 4 14-1 1640+10%FBS+1%NEAA+1%P/S 贴壁
人支气管上皮样细胞 BEAS-2B 11 18-3 &32-3&33-3 上皮+5%FBS+1%上皮因子+1%P/S 贴壁
人肝癌细胞 Bel-7402 11 6-4 & 28-4 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人肝癌细胞 Bel-7404 32 1-4 & 2-1 & 6-3 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人肝癌细胞 Bel-7405 7 2-1 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
