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上海沪震实业有限公司
IR983F细胞传代细胞,活性好、存活率高、质量保证,生长状态良好,没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。细胞一般以T25培养瓶包装,容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称:大鼠骨髓瘤细胞;IR983F
物种:大鼠
规格:T25培养瓶,1×106cells
形态特征:圆形
生长特性:悬浮
培养条件:RPMI 1640 10%FBS
IR983F细胞传代细胞,活性好、存活率高、质量保证,生长状态良好,没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。IR983F细胞一般以T25培养瓶包装,容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称:大鼠骨髓瘤细胞;IR983F
物种:大鼠
规格:T25培养瓶,1×106cells
形态特征:圆形
生长特性:悬浮
用于建立大鼠杂交瘤
培养条件:RPMI 1640 10%FBS
传代方法:维持细胞浓度在0.1~1×106 cells/ml之间;2~3天换液1次
IR983F细胞复苏时如何换液呢?
1冻存细胞取出后37℃速溶,取15ml离心管,加入10ml含血清培养基,将冻存管中液体(通常1.5ml)也加入离心管中,习惯轻吹几下混匀,1200转常温离心5min,去掉上清,加入5ml含血清培养基,轻吹制成细胞悬液,加入到培养瓶中,即可。
注意,新复苏的IR983F细胞不要经常去看去动。
换液的话,只要把培养基吸出,再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀,可以*消化下来再混匀后在重新加进去(像正常细胞一样做)。
两种方案可供选择:
一、复苏时,行离心,弃上清后,种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害,但刚复苏的细胞教脆弱,离心易导致细胞破碎。
二、IR983F细胞复苏时,直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中,另外添加适量的培养基,孵箱24h,待贴壁后行常规换液。省去了离心一步,避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除,长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
1540 HN-h 人海马趾神经元 Human Neurons-hippocampal 1 x 10^6 cells/vial
1550 HCN 人大脑皮层神经元 Human Cortical Neurons 1 x 10^6 cells/vial
1560 HN-bs 人脑干神经元 Human Neurons-brain stem 1 x 10^6 cells
1600 HOPC 人少突胶质前体细胞--贴壁生长 Human Oligodendrocyte Precursor Cells 1 x 10^6 cells/vial
1610 HOPC-os 人少突胶质前体细胞--悬浮生长 Human Oligodendrocyte Precursor Cells-oligospheres 1 x 10^6 cells/vial
1620 HO 人少突胶质细胞 Human Oligodendrocytes 1 x 10^6 cells/vial
1630 HOPC-f 人少突胶质前体细胞--新鲜 Human Oligodendrocyte Precursor Cells-fresh 10 x 10^6 cells/tube
1630-40 HOPC-f40 Human Oligodendrocyte Precursor Cells-fresh 40 x 10^6 cells/tube
1630-80 HOPC-f80 Human Oligodendrocyte Precursor Cells-fresh 80 x 10^6 cells/tube
1630-20 HOPC-f20 Human Oligodendrocyte Precursor Cells-fresh 20 x 10^6 cells/tube
1700 HSC 人雪旺细胞 Human Schwann Cells 5 x 10^5 cells/vial
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