JVM-2细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。JVM-2细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：EB病毒感染的人外周淋巴细胞；JVM-2
规格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征：淋巴母细胞样
生长特性：悬浮
产品描述
特征特性：该细胞是 J.V.Melo从一位63岁患有套细胞淋巴瘤白人女性外周血中分离建立的，经EBV介导获得永生化，该细胞表达p16和细胞周期蛋白D2,低水平表达细胞周期蛋白D1。
培养条件：RPMI 1640 10%FBS
传代方法：维持细胞密度在1×104 – 1×106 cells/ml
STR位点信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
JVM-2 | X | 11 | 11,13 | 12,13 | 11,12 | 10,11 | 6,9 | 8,11 | 17 |
JVM-2细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的JVM-2细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、JVM-2细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
人霍奇金淋巴瘤细胞 L428 4 30-1 1640+10%FBS+1%P/S 悬浮
L5718 (BHS) 6 5-3 1640+10%FBS+1%P/S 悬浮
小鼠成纤维细胞 L929 25 5-3 & 16-3&3-5 MEM+10%HS 贴壁
人神经内分泌分化的结肠癌细胞上皮细胞 LCC18 6 10-3 1640+10%FBS+1%P/S
仓鼠卵巢细胞 LEC-1 9 22-3 MEMα 90%；胎牛血清，10%。松散贴壁
人胶质瘤细胞 LN229 6 28-1 DMEM+5%FBS+1%P/S 贴壁
人神经胶质瘤细胞 LN-18 3 11-3 DMEM+5%FBS+1%P/S 贴壁
人前列腺癌细胞 LNCAP 7 21-1 & 24-3 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人结肠癌细胞 LOVO 15 31-4&2-5&35-5&8-3 F12K+10%FBS+1%P/S 贴壁
人结直肠腺癌细胞 LS174T 8 23-4 MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
小鼠胰腺癌细胞 LTPA 6 14-4 MEM+10%FBS 贴壁
人肝星形细胞 LX-2 22 20-4 & 21-1 & 25-4&35-1&35-2 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人黑色素瘤细胞 M14 7 20-4 DMEM+10%FBS+1%P/S
恒河猴肾细胞 MA-104 9 2-2 MEM+10%FBS 贴壁
