IMR-90细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。IMR-90细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人胚肺成纤维细胞；IMR-90
规格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征：成纤维细胞
生长特性：贴壁
产品描述
特征特性：W.W. Nichols及其同事从一位16周女婴的肺中取材，建立了人二倍体成纤维细胞株IMR-90。分裂潜能，病毒感受性和其它性质都得到了充分研究，因而这株细胞可以作为WI-38或其它标准人肺细胞株的替代株。有报道称这株细胞在表现出衰老前可倍增58次。
培养条件：MEM 10%FBS
传代方法：1:2-1:8传代。3-4天换液一次
STR位点信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
IMR-90 | X | 11,13 | 11,13 | 10,13 | 12,13 | 9,12 | 8,9.3 | 8,9 | 16,19 |
IMR-90细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的IMR-90细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、IMR-90细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
人神经母细胞瘤 IMR-32 5 20-1 MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
大鼠胰岛细胞瘤细胞(暂时不要卖) INS-1 12 2-1 & 23-4 &25-4 &7-3 1640+10%FBS+1%P/S+50umol/L 2-巯基乙醇 有问题
人子宫内膜癌细胞 Ishikawa 13 10-2 & 20-1 MEM+15%FBS+1%P/S 贴壁 贴壁
人子宫内膜癌细胞 Ishikawa 10 20-2 MEM+15%FBS+1%P/S 贴壁
小鼠单核巨噬细胞 J774A.1 5 18-4 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人膀胱移行细胞癌 J82 3 6-3 MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人绒癌细胞 JEG-3 7 6-3 & 16-1 MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人胰腺癌细胞 JF-305 8 21-4 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人T淋巴细胞白血病细胞 Jurkat 8 22-1 & 26-3 1640+10%FBS+1%P/S 悬浮
人甲状腺癌细胞 K1 5 30-5 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人慢性骨髓性白血病细胞系 K562 4 17-2 IMDM+10%FBS+1%P/S 悬浮
K562耐*细胞株 K562/ADR 8 28-2 & 28-1 1640+10%FBS+1%P/S+1ug/ml ADR半贴壁
人间变性大细胞淋巴瘤细胞 Karpas-299 7 30-4 1640+10%FBS+1%P/S 悬浮
人慢性粒细胞白血病细胞 KCL-22 10 17-2 & 17-4 1640+10%FBS+1%P/S 悬浮
人外周血嗜碱性白血病细胞 KU812 10 21-3 1640+10%FBS+1%P/S 悬浮
人正常肝细胞 L02 15 35-1&33-5&9-1 1640+20%FBS+1%P/S
