HMy2.CIR细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。HMy2.CIR细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人B淋巴母细胞；HMy2.CIR
规格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征：淋巴细胞样
生长特性：悬浮
产品描述
ARH-77细胞株的快速生长突变株HMy.2 B用γ射线照射，选择HLA I型抗原表达缺失的细胞，得到HMy2.CIR细胞株。 这株细胞不表达HLA A位点和B位点的产物，但表达少量HLA Cw4。 这株细胞适于用作I型主要组织相容性抗原基因的转染宿主。 有报道称ARH-77细胞株呈EB核抗原阳性(EBNA+)和EB病毒荚膜抗原阳性(EBVCA+)。 由于Hmy2.CIR细胞株起源于ARH-77细胞株的快速生长突变株HMy.2 B，推测它也是EBNA+。
培养条件：IMDM 10%FBS
传代方法：维持细胞密度在2 X 105 and 1 X 106 cells/mL.
STR位点信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
HMy2.CIR | X | 6,10 | 11,13 | 9,13 | 10,13 | 7,12 | 8 | 8 | 17 |
HMy2.CIR细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的HMy2.CIR细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、HMy2.CIR细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
人肝癌(HBV)? Hep G2.2.15 8 13-5 MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人肝癌细胞系 Hep-3B 8 29-1 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人肺成纤维细胞 HFL-1 4 35-1 80%F12K+20%FBS+1%P/S 贴壁
人 SV40 转染成骨细胞 HFOB1.19 3 15-5&2-5 DMEM/F12+10% FBS + 0.3mg/mlG418 贴壁
人胃癌细胞 HGC-27 5 25-2 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人肾皮质近曲小管上皮细胞 HK-2 12 5-2 & 18-4 K-SFM+对应因子 +5ng/ml EGF
人早幼粒白血病细胞 HL60 11 16-5 & 30-4 IMDM+20%FBS 悬浮
人肺成纤维样细胞 HLF 3 5-4 & 16-5 1640+10%FBS+1%P/S
人卵巢癌细胞 HO-8910 8 12-4 1640+10%FBS 贴壁
人骨肉瘤细胞 HOS 14 8-2 & 26-2 & 16-5&35-4 MEM+10%FBS+1%NEAA
人胰腺癌细胞 HPAC 3 2-4 D/F12+5%FBS+0.002 mg/ml胰岛素+0.005 mg/ml转铁蛋白+40ng/ml+10ng/ml表皮生长因子
Hpdbc7 3 30-2
小鼠饲养层上皮细胞 HPT-8 8 24-4 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人癌细胞 HS578T 6 1-3 DMEM+0.01mg/ml牛胰岛素+10%FBS
人正常细胞?_ HS578BST 3 27-4 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人男性正常细胞 HS68 5 11-1 & 11-2 MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人脑胶质瘤细胞 HS683 8 30-1 DMEM+15%FBS+1%P/S 贴壁
