hFOB 1.19细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。hFOB 1.19细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：SV40转染人成骨细胞；hFOB 1.19
规格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征： 多角
生长特性：贴壁
产品描述
在0.6mg/ml*G418存在下，用温度敏感的表达载体pUCSVisA58转染自然流的胎儿四肢组织，建立了此细胞系。在许可温度33.5℃下细胞分裂很快，而在限制温度39.5℃下细胞极少分裂或不分裂。这些细胞具有分化为表达造骨细胞表型的成熟造骨细胞的能力。这些细胞提供了一个同质化的快速增殖模型系统，用于研究正常人造骨细胞的分化，造骨细胞生理和激素，生长因子，和对造骨细胞的功能及分化有影响的细胞因子。
培养条件：DMEM/F12 10%FBS 0.3mg/ml G418
传代方法：1:2-1:4传代；消化3-5分钟。2-3天换液一次。
STR位点信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
hFoB1.19 | X | 10,13 | 11,12 | 9,13 | 11,12 | 8,10 | 7,9.3 | 11 | 16,18 |
hFOB 1.19细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的hFOB 1.19细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、hFOB 1.19细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
人子宫鳞癌细胞(高分化) HCC94 2 13-5 1640+10%FBS+1%P/S
高转移人肝癌细胞 HCC-LM3 5 13-5 &32-5 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人结肠癌细胞 HCT116 14 4-1&33-4 McCOY's 5A +10%FBS
人回盲肠癌细胞 HCT-8 10 14-1 " 1640+10%FBS+1%P/S
"
人结肠癌细胞 HCT-15 9 20-5 " 1640+10%FBS+1%P/S 已做str鉴定（冻存管
上写的是HCT8）"
人结直肠癌氟*耐药株 HCT-8/FU 14 2-3 " 1640+10%FBS+1%P/S +20ug/ml 5-FLU
"
人结肠癌*耐药株 HCT-8/Taxol 5 1-2 1640+10%FBS+1%P/S+500ng/ml* ，总共加入3ul 小瓶6ml培养
人脑胶质细胞株(正常) HEB 7 29-4 & 29-5 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人子宫内膜腺癌细胞 HEC-1-A 4 18-2 & 19-1 MACOY'S 5A+10%FBS 贴壁
人子宫膜腺癌细胞 HEC-1-B 8 28-4 MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人体肾脏细胞系 HEK-293T 6 7-1 DMEM+10%FBS 贴壁
人红白血病细胞 HEL 2 3-1 1640+10%FBS 悬浮
人子癌细胞 HeLa 6 6-4 & MEM+10%FBS 贴壁
人癌细胞 HELA-S3 10 12-3 & 29-5 &1-5 F12K+10%FBS 贴壁
人胚肺成纤维细胞 HELF 3 27-3 & 28-3 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人微血管內皮細胞株 HMEC-1 7 25-4&1-1 ECM+10%FBS+10ng/mlEGF+1ug/ml+10mM*+1%P/S 贴壁
未分化肠上皮细胞 HENLE-407 15 10-1&3-5&6-5 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
