HaCaT细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。HaCaT细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人永生化表皮细胞；HaCaT
规格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征：上皮细胞样
生长特性：贴壁
产品描述
该细胞源自一位62岁患有黑色素瘤男性的病灶外围正常皮肤，角蛋白、角化细胞交联外膜蛋白、中间丝相关蛋白阳性。
培养条件： MEM 10%FBS
传代方法： 1:10-1:20传代。2~3天换液1次。
STR位点信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| HaCaT | X | 9 11 | 10 12 | 9 12 | 12 | 9 11 | 9.3 | 11 12 | 16 17 |
HaCaT细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的HaCaT细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、HaCaT细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
小鼠淋巴瘤细胞 EL-4 16 2-2 & 3-4 DMEM +10%马血清+1%P/S
小鼠血管内皮瘤细胞 EOMA 6 24-2&33-5 DMEM+10%FBS 贴壁
人卵巢透明细胞癌细胞 ES-2 13 25-1 & 25-2 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人腺癌细胞系 F56 10 14-2
甲状腺癌细胞 FTC-133 16 26-2 & 27-1 & 27-2 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人肾癌Wilms细胞 G401 4 29-2 Mccoy`s 5A +10%FBS 贴壁
小鼠神经胶质瘤细胞 G422 5 17-4 1640+10%FBS 贴壁
人胃黏膜上皮细胞 GES-1 5 26-4 &1-5 90%DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
大鼠垂体瘤细胞 GH3 9 8-3&35-4 F12K+2.5%FBS+15%HS+1%P/S 悬浮
人胚肾上皮包装细胞 GP2-293 10 28-1 & 29-2 & 29-4 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
小鼠肝癌细胞 H22 11 25-4&22-4&3-5 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人T淋巴瘤细胞 H9 3 10-4 1640+10%FBS+2mM GLU 悬浮
大鼠心肌细胞 H9C2 7 16-4&24-5 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人永生化纤维细胞 Hacat 8 32-1&33-2 DMEM+15%FBS+1%P/S (STR鉴定后已确定) 注意：此细胞传代消化需10分钟
人主动脉血管平滑肌细胞 HA-VSMC 7 18-3&34-2&34-3 F12K+10%FBS+0.05 mg/ml抗坏血酸+ 0.01 mg/ml胰岛素+0.01 mg/ml转铁蛋白+10 ng / ml+ 0.03 mg/ml(ECGS)+10 mM HEPES+10 mM TES+1%P/S 贴壁
人脑微血管内皮细胞 HBMEC 7 27-3 & 7-5 ECM+5%FBS+1%内皮因子
大鼠肾小球系膜细胞 HBZY-1 3 9-1 DMEM+10%FBS+1%P/S
人肺腺癌细胞 HCC-78 12 30-1&2-5 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
