H9细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。H9细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人T淋巴细胞；H9
规格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征：淋巴母细胞样
生长特性：悬浮
产品描述
特征特性：H9细胞是HUT78（ATCC TIB 161）的克隆系（Callo，R C，et al）。细胞表面带有CD3、CD4标记。研究表明，该细胞系对人体免疫缺陷病毒（HIV-1）敏感，可用于检测、分离和增殖HIV-1，也可用于其它人类T cell病毒的研究。
培养条件：RPMI 1640 10%FBS
传代方法：维持细胞密度在5×105 – 2×106 cells/ml，2-3天换液一次。
STR位点信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
H9 | X,Y | 11 | 8,12 | 11,12 | 11 | 8,11 | 8,9 | 8,9 | 14,15 |
H9细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的H9细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、H9细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
小鼠T淋巴细胞 CTLL-2 0 25-4 1640+10%FBS +0.2ng/ml il-2 悬浮
大鼠脑星形胶质细胞 CTX 11 15-1 & 16-2 DMEM+10%FBS 贴壁
大鼠脑I型星形胶质细胞 CTX-TNA 3 1-2 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人结肠癌细胞 CW2 6 8-2 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁 长的慢1传2 长的慢，1：2传代
人视网膜色素上皮细胞 D407 7 7-4 & 27-4 90%DMEM+10%FBS+1%P/S
人巨核细胞白血病细胞 DAMI 11 4-4 1640+10%FBS 悬浮
小鼠树突状细胞 DC2.4 9 28-4 &1-5&18-2&1-2&1-5 1640+10%FBS+1%P/S
大鼠脑间质细胞 DI TNC1 8 21-3 DMEM+10%FBS 贴壁
鸡淋巴瘤细胞 DT40 4 1-1&1-2 DMEM +10%FBS+5%鸡血清+0.05mM b-巯基乙醇+1%P/S
人前列腺癌细胞 DU145 3 24-4 MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
鸭胚胎成纤维细胞 Duck embryo 5 23-4 MEM+10%FBS 贴壁
大鼠背根神经节细胞 DRG 7 34-1&34-2 DMEM+10%FBS 贴壁
鼠胚胎干细胞 E14 17 28-2 & 32-2 DMEM+15%FBS+1%L-Glu+1%NEAA+1%丙酮酸钠+1%PS+1uL/mLβ-Me+0.1uL/mLLIF 培养瓶用0.1%明胶包被
人脐静脉内皮细胞 EA,hy926 2 3-4 DMEM+10%FBS
人食管癌细胞 EC9706 5 24-5 DMEM+10%FBS 贴壁
人食管癌细胞 Eca-109 15 25-5&35-3 1640+10%FBS+1%P/S
