ARPE-19细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。ARPE-19细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人视网膜上皮细胞；ARPE-19
规 格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征： 上皮细胞样
生长特性：贴壁
产品描述
该细胞是Amy Aotaki-Keen在1986年从一位因摩托车车祸导致头部损伤而死亡的19岁男性的视网膜色素上皮细胞中分离建系的。细胞会表达RPE特异蛋白CRALBP和RPE-65。该细胞会形成牢固的单层细胞，并表现出形态及功能极性。
培养条件：DMEM-H /F12 10%FBS
传代方法：1:3-1:5传代，每周换液2-3次
STR位点信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| ARPE-19 | X Y | 11 | 11 12 | 9 11 | 13 | 9 11 | 6 9.3 | 9 11 | 16 19 |
ARPE-19细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的ARPE-19细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、ARPE-19细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
人骨髓浆细胞瘤株 AMO-1 6 33-1 DMEM+10%FBS+1%P/S 悬浮
人子宫内膜腺癌细胞 AN3CA 6 21-1&5-3 MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
小鼠巨噬细胞 Ana-1 7 14-3 & 16-2 1640+10%FBS+1%P/S 悬浮
大鼠胰腺外分泌细胞 AR42J 14 2-2 & 18-4&35-3&35-4 F12K+20%FBS 贴壁
人视网膜上皮细胞 ARPE-19 8 9-4 & 15-2 & 23-2&18-5 D/F12+10%FBS+1%P/S 贴壁
小鼠胚胎瘤细胞 ATDC5 0 90%DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁 污染
大鼠主动脉平滑肌细胞 ATR5 4 12-3 D/F12+10%FBS+1%P/S 贴壁
人胃癌细胞 AZ-521 8 29-1 1640+10%FBS 贴壁
小鼠黑色素瘤细胞 B16 7 11-1 & 11-3 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
小鼠黑色素瘤细胞 B16BL6 9 22-4&22-5 1640+10%小牛血清 贴壁
小鼠黑色素瘤细胞 B16-F10 7 10-3 & 17-3 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
EBV 转化的绒猴白细胞 B95-8 12 1-5&18-3 1640+10%FBS 贴壁
小鼠胚胎成纤维细胞 BALB/3T3 clone A31 12 13-2 & 14-1 &4-5 DMEM+10%FBS 80%密度时1:2传代，生长慢，传代密度要大
小鼠胚胎成纤维细胞 BALB/3T3 clone A31 5 7-5 DMEM+10%FBS 80%密度时1:3传代，生长慢，传代密度要大 状态OK
小鼠原B细胞株 BAF3 23 15-3 & 16-2 & 26-3 & 28-5&34-2 1640+10FBS加10ng/ml IL-3 悬浮
人膀胱移行细胞癌 BC-3C 8 9-2 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人癌细胞 Bcap-37 5 9-1 1640+10%FBS+1%P/S
