Hep3B细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。Hep3B细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人肝癌细胞；Hep3B
规 格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征： 上皮细胞样
生长特性：贴壁
产品描述
Hep-3b细胞建系于1979年，源自一位患有肝癌的7岁黑人男童。该细胞产生甲胎蛋白（alpha-fetoprotein)、乙肝表面抗原（BHsAg) 、白蛋白、巨球蛋白、α- 抗*（alphal-antitrypsin)、转铁蛋白、补体（C3)、C3活性载体，纤维原等，具有广泛的研究价值。
培养条件：MEM/DMEM-H 10%FBS （前者为ATCC*，后者为本实验室使用之培养基）
传代方法：1:4～1:6传代，每周换液2次。
STR位点信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| Hep3B | X | 8 | 12 14 | 10 | 13 | 8 10 | 6 7 | 9 | 17 |
Hep3B细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的Hep3B细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、Hep3B细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
软骨细胞 The cartilage cells
破骨细胞 Osteoclasts cells
皮肤肥大细胞 Skin mast cells
前脂肪细胞 Preadipocytes
成骨细胞 Osteoblasts
关节软骨细胞 Articular chondrocytes
胎鼠真皮成纤维细胞 Fetal rat dermal fibroblasts
胎鼠表皮角质形成层细胞 Fetal rat cell layer ofkeratinocytes
成年鼠表皮角质形成层细胞 Adult rat cell layer ofkeratinocytes
表皮角质形成细胞 Visceral fat cells
皮下脂肪细胞 Chondrocytes cells
内脏脂肪细胞 Osteoblasts cell
表皮黑色素细胞 Epidermal keratinocytes
脑动脉血管内皮细胞 Cerebral artery endothelialcells
脑动脉血管平滑肌细胞 Cerebral artery vascular smoothmuscle cells
脑静脉血管内皮细胞 Cerebral venous endothelialcells
脑静脉血管平滑肌细胞 Cerebral venous vascular smoothmuscle cells
脑膜细胞 Meningeal cells
神经元细胞 neurons
神经胶质细胞 The glial cells
海马神经元细胞 Hippocampal neurons
脑微血管内皮细胞 Brain microvascular endothelialcells
雪旺氏细胞 Schwann cells
小脑颗粒细胞 Cerebellar granule cells
脑成纤维细胞
