SK-HEP-1细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。SK-HEP-1细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人肝腹水腺癌细胞；SK-HEP-1
规 格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征： 上皮细胞样
生长特性：贴壁
产品描述
SK-HEP-1细胞系已被鉴定为内皮来源。该细胞系为异倍体女性人（XX），染色体在亚三倍体范围内。在裸鼠中，它能形成与肝癌相*的大细胞癌。
培养条件： MEM/RPMI-1640 10%FBS （前者为ATCC*，后者为本实验室使用之培养基）
传代方法：1:2~1:4传代；每周换液2-3次。
STR位点信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| SK-HEP-1 | X | 11 12 | 8 12 | 12 | 10 13 | 8 11 | 7 9 | 9 | 14 17 |
SK-HEP-1细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的SK-HEP-1细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、SK-HEP-1细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
CD57BL/6 Mouse Cells CD57BL/6小鼠细胞
M1400-57 MMC 小鼠脑膜细胞 Mouse Meningeal Cells 5 x 10^5 cells/vial
M1510-57 MN-r 小鼠脑脊神经元 Mouse Neurons-raphe 1 x 10^6 cells/vial
M1520-57 MN-c 小鼠皮质神经元 Mouse Neurons-cortical 1 x 10^6 cells/vial
M1530-57 MGC 小鼠颗粒细胞 Mouse Granule Cells 1 x 10^6 cells/vial
M1540-57 MN-h 小鼠海马趾神经元 Mouse Neurons-hippocampal 1 x 10^6 cells/vial
M1570-57 MN-vsc 小鼠腹脊髓神经元 Mouse Neurons-ventral spinal cord 1 x 10^6 cells/vial
M1580-57 MN-dsc] 小鼠背脊髓神经元 Mouse Neurons-dorsal spinal cord 1 x 10^6 cells/vial
M1590-57 MN-vsc 小鼠腹脊髓神经元 Mouse Neurons-ventral spinal cord 1 x 10^6 cells/vial
M1700-57 MSC 小鼠雪旺细胞 Mouse Schwann Cells 5 x 10^5 cells/vial
M1800-57 MA 小鼠星形胶质细胞 Mouse Astrocytes 5 x 10^5 cells/vial
M1810-57 MA-c 小鼠小脑星形胶质细胞 Mouse Astrocytes-cerebellar 5 x 10^5 cells/vial
M1820-57 MA-h 小鼠海马趾星形胶质细胞 Mouse Astrocytes-hippocampal 5 x 10^5 cells/vial
M1830-57 MA-sc 小鼠脊髓星形胶质细胞 Mouse Astrocytes-spinal cord 5 x 10^5 cells/vial
M1900-57 MM 小鼠小胶质细胞 Mouse Microglia 5 x 10^5 cells/vial
