NCI-H508细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。NCI-H508细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人结肠癌细胞；NCI-H508
规格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征：上皮细胞样
生长特性：混合
产品描述
该细胞从一位55岁接受过5氟*治疗的白人男性患者的腹壁转移灶中分离建系。可在裸鼠中成瘤。该细胞表达多巴脱羧酶，CA19-9和CEA，但不表达TAG-72抗原。
培养条件：RPMI 1640 10%FBS
传代方法：1:2-1:4传代。2~3天换液1次。
STR位点信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
NCI-H508 | X | 11,12 | 8,12 | 12 | 12 | 8,12 | 9,9.3 | 8,11 | 15,16 |
NCI-H508细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的NCI-H508细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、NCI-H508细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
IPS P15 4 原代12-5/4-3~5-1 A PSCeasy*培养基
Hum-16031601-成骨细胞 3 原代9-5/1-1，1-2,1-3 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16031601-间充质细胞 5 原代8-1/4-4~5-3 A DMEM（L）+10%FBS
Hum-16031601-韧带 8 原代8-1/3-1~4-3 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16030201-滑膜 4 原代9-5/1-4，1-5,2-1，2-2 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16030901-韧带 4 原代9-5/3-2，3-3，3-4，3-5 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16030901-滑膜 1 原代9-5/4-1 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16031601-滑膜 2 原代9-5/4-2，4-3 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠肾小球内皮细胞 2 原代9-5/4-5 A 内皮培养基+5%FBS
小鼠肾系膜（成纤维） 2 原代9-5/5-1,5-2 A DMEM/F12+10%FBS
人滑膜 2 原代9-5/5-3，5-4 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠肾系膜（成纤维） 1 原代9-4/1-4 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠主动脉平滑肌 1 原代9-4/1-5 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16030901-韧带 1 原代9-4/2-1 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16030901-成骨细胞 2 原代9-4/2-2，2-3 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠肾系膜 2 原代9-4/2-4，3-1 A DMEM/F12+10%FBS
