NCI-H460细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。NCI-H460细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人大细胞肺癌细胞；NCI-H460
规格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征：上皮细胞样
生长特性：贴壁
产品描述
NCI-H460细胞株从一位大细胞肺癌患者的胸水中建立。 细胞表达的p53 mRNA易于检测，其水平与正常肺细胞相当，未表现出DNA总体结构异常。 角蛋白和波形蛋白纤维染色阳性，神经丝三联体蛋白阴性。
培养条件：RPMI 1640 10%FBS
传代方法：1:3-1:8传代，消化3-5分钟。每周换液2-3次。
STR位点信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
NCI-H460 | X,Y | 11,12 | 13 | 9 | 9,10 | 9,12 | 9.3 | 8 | 17 |
NCI-H460细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的NCI-H460细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、NCI-H460细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
小鼠骨骼肌细胞 2 原代8-2/2-2，2-3 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠真皮成纤维 2 原代8-2/2-4，2-5 A DMEM/F12+10%FBS
IPS P13 缓冻 2 原代12-5/2-1，2-2 A PSCeasy*培养基
小鼠真皮成纤维细胞 2 原代8-2/3-1，,3-2 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16030101-韧带成纤维 2 原代8-2/3-3,3-4 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16030901-成骨细胞 2 原代8-2/3-5，4-1 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16030901-间充质干细胞 4 原代8-2/4-3~5-1 A DMEM（L）+10%FBS
小鼠软骨细胞 2 原代8-2/5-2，5-3 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠心肌成纤维细胞 2 原代8-2/5-4，5-5 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠真皮成纤维细胞 2 原代8-1/1-1,1-2 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16030901-间充质干细胞 2 原代8-1/1-3，1-4 A DMEM（L）+10%FBS
人成骨 2 原代8-1/1-5，2-1 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠卵巢颗粒细胞 3 原代8-1/2-2，2-3，2-4 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16030101-成骨 1 原代8-1/2-5 A DMEM/F12+10%FBS
