NCI-H446细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。NCI-H446细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人小细胞肺癌细胞；NCI-H446
规格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征：上皮细胞样
生长特性：贴壁
产品描述
该细胞是1982年由Carney D和Gazdar AF等从一位小细胞肺癌患者的胸腔积液中建立的。细胞的原始形态并不具有小细胞肺癌特征。这个细胞株是小细胞肺癌的生化和形态学上的变种，表达神经元*的烯醇酶和脑型肌酸激酶同工酶；左多巴脱羧酶、蚕素、抗利尿激素、催产素或胃泌激素释放肽未达到可检测水平。与正常细胞相比，该细胞c-myc DNA序列扩增约20倍，RNA增加15倍。zui初传代培养基用含有5%FBS的RPMI1640，另外添加10 nM、0.005 mg/ml胰岛素、0.01 mg/ml转铁蛋白。
培养条件：RPMI 1640 10%FBS
传代方法：消化3-5分钟。1:3-1:9传代。每周换液2-3次。
STR位点信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
NCI-H446 | X,Y | 13,14 | 8 | 12 | 11 | 10,11 | 8,9.3 | 9,11 | 18,19 |
NCI-H446细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的NCI-H446细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、NCI-H446细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
大鼠肾小管上皮细胞 2 原代8-4/3-5，4-1 A 上皮培养基+2%FBS
大鼠脑神经元 1 原代8-4/4-2 A DMEM+B27+N2
大鼠关节软骨 2 原代8-4/4-3，4-4 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-160302-PBMC F2 P2 2 原代8-4/4-5，5-1 S DMEM/F12+10%FBS
Hum-160302-PBMC F1 P1 2 原代8-4/5-2，5-3 S DMEM/F12+10%FBS
小鼠真皮成纤维细胞 1 原代8-4/3-2 A DMEM/F12+10%FBS
IPS P11 缓冻 1 原代12-5/1-1 A PSCeasy*培养基
IPS P12 速冻 1 原代12-5/1-4 A PSCeasy*培养基
Hum-160302-MSC 8 原代8-3/1-1~2-3 A DMEM低糖+10%FBS
Hum-16030901-单核细胞 4 原代8-3/2-4，2-5,3-1,3-2 S DMEM/F12+10%FBS
Hum-16030901-滑膜 3 原代8-3/3-3，3-4，3-5 组织
Hum-16030901-骨组织 3 原代8-3/4-1，4-2,4-3 组织
Hum-16030201-间充质干细胞 2 原代8-3/5-1,5-2 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16031601-韧带 2 原代8-3/5-3，5-4 组织
Hum-16030201-成骨细胞 1 原代8-3/5-5 A DMEM/F12+10%FBS
