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上海沪震实业有限公司
NCI-H2452细胞传代细胞,活性好、存活率高、质量保证,生长状态良好,没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。细胞一般以T25培养瓶包装,容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称:人间皮瘤细胞;NCI-H2452
规格:T25培养瓶,1×106cells
形态特征:上皮细胞样
生长特性:贴壁
培养条件:RPMI 1640 10%FBS
NCI-H2452细胞传代细胞,活性好、存活率高、质量保证,生长状态良好,没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。NCI-H2452细胞一般以T25培养瓶包装,容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称:人间皮瘤细胞;NCI-H2452
规格:T25培养瓶,1×106cells
形态特征:上皮细胞样
生长特性:贴壁
特征特性:这株细胞于1990年11月建株。 组织提供者不抽烟。
培养条件:RPMI 1640 10%FBS
传代方法:1:4-1:6传代;2~3天换液1次,3天内可长满
STR位点信息:
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
NCI-H2452 | X,Y | 11,12 | 12 | 11,13 | 11,12 | 9,11 | 6,9.3 | 8,11 | 17,18 |
NCI-H2452细胞复苏时如何换液呢?
1冻存细胞取出后37℃速溶,取15ml离心管,加入10ml含血清培养基,将冻存管中液体(通常1.5ml)也加入离心管中,习惯轻吹几下混匀,1200转常温离心5min,去掉上清,加入5ml含血清培养基,轻吹制成细胞悬液,加入到培养瓶中,即可。
注意,新复苏的NCI-H2452细胞不要经常去看去动。
换液的话,只要把培养基吸出,再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀,可以*消化下来再混匀后在重新加进去(像正常细胞一样做)。
两种方案可供选择:
一、复苏时,行离心,弃上清后,种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害,但刚复苏的细胞教脆弱,离心易导致细胞破碎。
二、NCI-H2452细胞复苏时,直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中,另外添加适量的培养基,孵箱24h,待贴壁后行常规换液。省去了离心一步,避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除,长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
Hum-16010801-甲C 2 原代7-2/4-3,4-4 组织
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Hum-16011302-肝C 2 原代7-1/3-4,3-5 组织
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Hum-16011303-肝N 2 原代7-1/4-1,4-2 组织
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小鼠内皮祖细胞全敲出基因型 1 原代8-5/1-1 A 内皮+bFGF
Hum-15121603-脾N成纤维 1 原代7-1/5-2 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠主动脉内皮细胞 1 原代7-1/5-3 A 内皮培养基+5%FBS
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