NCI-H23细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。NCI-H23细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人非小细胞肺癌细胞；NCI-H23
规格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征：上皮细胞样
生长特性：贴壁
产品描述
该细胞源于一位51岁患有非小细胞肺癌黑人男性患者的治疗前的肿瘤组织，表达C-myc、L-myc、v-src、v-abl、v-erb B、c-raf 1、Ha-ras、Ki-ras、N-ras RNAs；该细胞携带K-ras 12突变；p53基因246位密码子突变ATC→ATG；表达PDGF A和B链的异源mRNA；表达TGFα、TGFβ和EGFR；角蛋白 5、8和18阳性，波形蛋白阳性，神经丝蛋白阴性，左多巴脱氢酶阴性；据报道，在软琼脂中该细胞形成克隆的效率为9.7%。
培养条件：RPMI-1640 10%FBS
传代方法： 1:3-1:6传代。2~3天换液1次。
STR位点信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| NCI-H23 | X | 10 | 12 | 11 | 12，13 | 9，10 | 6 | 8，9 | 16，17
|
NCI-H23细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的NCI-H23细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、NCI-H23细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
Hum-15121603-主动脉内皮 2 原代7-3/5-1，5-2 A 内皮培养基+5%FBS
大鼠肺动脉平滑肌 1 原代7-3/5-3 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-15121601-肺上皮 2 原代7-3/5-4，5-5 A 上皮培养基+2%FBS
Hum-15121603-肺成纤维 1 原代7-4/3-4 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-15121603-胆囊内皮 2 原代7-2/1-2，1-3 A 内皮培养基+5%FBS
Hum-15121603-肝星状细胞 3 原代7-2/1-4，1-5，2-1 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠软骨细胞 1 原代7-2/2-2 A DMEM/F12+10%FBS
肝星状细胞 2 原代7-2/2-3，2-4 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-15121603-白膜（成纤维） 2 原代7-2/2-5，3-1 A DMEM/F12+10%FBS
HUM-15121601-肺C 2 原代7-2/3-2，3-3 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-15121801-胆囊N 1 原代7-2/3-4 A 上皮培养基+2%FBS
Hum-15121603-肾上腺包膜（成纤维） 1 原代7-2/3-5 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-15121603-脾内结缔组织成纤维 1 原代7-2/4-1 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-15121801-胆囊上皮 1 原代7-2/4-2 A 上皮培养基+2%FBS
Hum-15121603-肺上皮 1 原代7-1/1-4 A 上皮培养基+2%FBS
大鼠脑微血管内皮细胞 1 原代7-1/1-3 A 内皮培养基+5%FBS
Hum-16010801-甲N 2 原代7-2/5-4,5-5 组织
