NCI-H226细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。NCI-H226细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人肺鳞癌细胞；NCI-H226
规格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征： 上皮细胞样
生长特性：贴壁
产品描述
1980年由AF Gazdar, JD Minna分离建立。
培养条件： RPMI 1640 10%FBS
传代方法：1:4-1:8传代，每2~3天传代。
STR位点信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
NCI-H226 | X | 10 | 8,12 | 11,12 | 13 | 8,11 | 7 | 8 | 17 |
NCI-H226细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的NCI-H226细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、NCI-H226细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
大鼠肺动脉平滑肌 0 原代7-4/3-4 A DMEM/F12+10%FBS
大鼠主动脉成纤维 1 原代7-4/3-5 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-15121603-肾上腺皮质 2 原代7-4/4-1,4-2 A 上皮培养基+2%FBS
大鼠内皮祖细胞 1 原代7-4/4-3 A EPC
人主动脉内皮 4 原代7-4/4-4，4-5,5-1,5-2 A 内皮培养基+5%FBS
大鼠成骨细胞 1 原代7-4/5-3 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠心肌细胞 1 原代7-4/5-4 A DMEM+10%FBS
小鼠肠神经元 0 原代7-4/5-5 A D/F12+N2+1ng/mL bFGF+100ug/mL*
Hum-15121603-脾 3 原代7-3/1-1,1-2,1-3 A 1640+10%FBS+10ng/mLIL-4+10ng/mLGm-csf
HUM-15121602-食管C 2 原代7-3/1-4，1-5 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-15121102-关节滑膜N 5 原代7-3/2-1,2-2,2-3,2-4,2-5 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-15121603-肝内胆管上皮 1 原代7-3/3-1 A 上皮培养基+2%FBS
Hum-15121603-脾内结缔组织成纤维 2 原代7-3/3-2，3-3 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-15121603-肺上 2 原代7-3/3-4，3-5 A 上皮培养基+2%FBS
Hum-15121601-肺内 1 原代7-3/4-1 A 内皮培养基+5%FBS
Hum-15121602-食管上皮 3 原代7-3/4-2，4-3，4-4 A 上皮培养基+2%FBS
