NCI-H2227细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。NCI-H2227细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人小细胞肺癌细胞；NCI-H2227
规格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征：混合
生长特性：混合
产品描述
该细胞是1989年8月从一名54岁白人男性小细胞肺癌皮肤转移灶中分离得到的。
培养条件：DMEM/F12 5%FBS 0.005mg/ml胰岛素，0.01mg/ml转铁蛋白，30nM，10nM，10nM β-雌二醇，4.5mM*
传代方法：1:2-1:4传代。2~3天换液1次。
STR位点信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
NCI-H2227 | 11 | 8 | 9 | 13 | 10,12 | 9.3 | 8 | 16,18 | 11 |
NCI-H2227细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的NCI-H2227细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、NCI-H2227细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
大鼠皮肤角质 2 原代7-5/1-5,2-1 A Defined K-sfm+因子
大鼠软骨细胞 1 原代7-5/2-2 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠食管平滑肌 1 原代7-5/2-3 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-15121802-结肠N 2 原代7-5/2-4,2-5 组织
Hum-15121802-结肠C 1 原代7-5/3-1 组织
Hum-15121801-胆囊N 1 原代7-5/3-2 组织
Hum-15121801-胆囊C 1 原代7-5/3-3 组织
Hum-15121603-肾上腺脂肪 2 原代7-5/3-4，3-5 A MEM+10%FBS D/F12+10%FBS
大鼠内皮祖细胞 1 原代7-5/4-1 A EPC
大鼠气管平滑肌 1 原代7-5/4-2 A DMEM/F12+10%FBS
人甲状腺微血管内皮 1 原代7-5/4-4 A 内皮培养基+5%FBS
人直肠上皮 1 原代7-5/4-5 A 上皮培养基+2%FBS
Hum-15121603-精原细胞 4 原代7-5/5-1,5-2,5-3,5-4 A DMEM/F12+10%FBS
支持细胞 3 原代7-4/1-5，2-1,2-2 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-15112701-胃C 1 原代7-4/2-3 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-15121603-输精管平滑肌 1 原代7-4/3-1 A DMEM/F12+10%FBS
