NCI-H2170细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。NCI-H2170细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人肺鳞癌细胞；NCI-H2170
规格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征：上皮细胞样
生长特性：贴壁
产品描述
该细胞1989年建系，源自一位患有肺鳞状细胞癌的男性，该患者不吸烟。
培养条件：RPMI 1640 10%FBS
传代方法：1:3-1:6传代。3~5天换液1次。
STR位点信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
NCI-H2170 | 12 | 9 | 12,14 | 12 | 10 | 8,9.3 | 8,9 | 15,19 | 12 |
NCI-H2170细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的NCI-H2170细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、NCI-H2170细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
Hum-15112703-甲N 微内 2 原代6-3/1-1,1-2 A 内皮培养基+5%FBS
Hum-15120101-胃C 2 原代6-3/1-3，1-4 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠滑膜细胞 2 原代6-3/1-5，2-1 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠肾小管上皮细胞 2 原代6-3/2-2，2-3 A 上皮培养基+2%FBS
Hum-15121102-关节滑膜N 1 原代6-3/2-4 A DMEM/F12+10%FBS
大鼠肺微血管内皮细胞 2 原代6-3/2-5，3-1 A 内皮培养基+5%FBS
Hum-15121603-胰脏N 4 原代6-3/3-2，3-3,3-4,3-5 组织
Hum-15121603-肝N 4 原代6-3/4-1，4-2，4-3,4-4 组织
Hum-15121603-N 3 原代6-3/4-5，5-1,5-2 组织
Hum-15121603-胰腺N 3 原代6-3/5-3，5-4,5-5 组织
Hum-15121603-肾上腺皮质N 2 原代6-4/1-1，1-2 组织
Hum-15121603-肺N 2 原代6-4/1-3,1-4 组织
Hum-15121603-脾N 2 原代6-4/1-5，2-1 组织
Hum-15121603-肾上腺髓质N 1 原代6-4/2-2 组织
Hum-15121603-主动脉N 6 原代6-4/2-3，2-4,2-5,3-1,3-2,3-3 组织
Hum-15121603-胰脏N 11 原代6-4/3-4~5-4 组织
大鼠肺微血管内皮细胞 1 原代6-4/5-5 A 内皮培养基+5%FBS
