NCI-H1650细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。NCI-H1650细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人肺支气管癌细胞；NCI-H1650
规格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征：上皮细胞样
生长特性：贴壁
产品描述
这株细胞建于1987年五月。患者吸烟。每年10包。
培养条件： RPMI 1640 10%FBS
传代方法：消化3-5分钟。1:4-1:6传代。2~3天换液1次。
STR位点信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
NCI-H1650 | X | 11 | 11 | 11,12 | 11 | 8,9 | 9.3 | 11 | 18 |
NCI-H1650细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的NCI-H1650细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、NCI-H1650细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
仓鼠卵巢细胞 CHO 9 15-3&5-4 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
中国仓鼠卵巢细胞（缺失二氢*还原酶） CHO-dhfr 5 30-4 &20-5&33-3 详见说明书
中国仓鼠卵巢细胞k1 亚克隆系 CHO-K1 14 14-3&2-4 F12K+10%FBS+1%P/S 贴壁
仓鼠卵巢细胞 CHO-S 11 34-1 见说明书 悬浮和贴壁不一样
仓鼠卵巢细胞 CHO-S (BHS) 8 34-5 D/F12+10%FBS+1%P/S 悬浮
人鼻咽癌细胞 CNE 8 32-3 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人鼻咽癌细胞 CNE1 8 31-2 1640+10%FBS+1%P/S
人鼻咽癌细胞 CNE2 3 8-1 1640+10%FBS+1%P/S
人鼻咽癌细胞 CNE-2Z 7 16-5 & 14-5 DMEM+10%FBS 贴壁
人卵巢癌细胞胞 CoC1 8 20-4 1640+10%FBS+1%P/S 悬浮
人结肠癌细胞 COLO205 17 27-5 &32-4 &18-4 1640+10%FBS 半贴壁
人结直肠腺癌细胞 COLO320 9 12-2 & 13-2 1640+10%FBS+1%P/S
人结直肠腺癌细胞 COLO320 HSR 10 12-4 1640+10%FBS+1%P/S 贴不牢，成团
人结直肠腺癌细胞 COLO320 DM 8 23-2&34-4 1640+10%FBS+1%P/S 半贴半悬浮
非洲绿猴肾细胞 SV40转化 COS7 8 6-3 & 7-1 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
