MS751细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。MS751细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人子宫颈表皮癌细胞；MS751
规格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征：上皮细胞样
生长特性：贴壁
产品描述
这株细胞是J. Sykes于1974年建立的。有报告称MS751细胞含有HPV-18序列。后来发现MS751细胞包含HPV-45基因组的一部分，而其中E6/E7区域表达呈poly(A)+RNA的形式。
培养条件： MEM 10%FBS
传代方法： 1:2-1:5传代。消化3-5分钟。
STR位点信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
MS751 | X | 11 | 12 | 11 | 12 | 11 | 6 | 8 | 16 |
MS751细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的MS751细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、MS751细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
人表皮癌细胞 A431 15 11-2 & 13-1 & 28-5 DMEM/F-12 +10%FBS 贴壁
人表皮癌细胞 A431 3 7-3 & 25-2 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人肾癌细胞 A498 3 11-2 MEM+10%FBS 贴壁
人肺癌细胞 A549 9 1-3 & 25-3 F12K+10%FBS+1%P/S 贴壁
人非小细胞肺癌细胞耐药亚株 A549/DDP 10 7-3 & 9-2 &20-5 1640+10%FBS，添加PS，1%，1~2ug/ml DDP。
人横纹肌瘤细胞 A673 11 5-4 &10-4 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人肾癌细胞 A704 5 29-1 & 29-3 MEM+10%FBS 贴壁
大鼠胸大动脉平滑肌细胞 A7R5 6 12-3&33-1&17-4 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人黑色素瘤细胞 A875 4 22-4 & 32-2 MEM+10%FBS 贴壁
人涎腺腺样囊性癌细胞 ACC-2 10 32-1 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人涎腺腺样囊性癌细胞 ACC-3 7 24-2 & 23-5 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人涎腺癌细胞 ACC-M 8 13-1 1640+10%FBS+1%P/S
人肾癌细胞 ACHN 9 26-5 MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人胚肾细胞 AD-293 10 24-3 &7-5 &7-3 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人胃腺癌细胞 AGS 6 3-4 &7-1 F12K +10%FBS+1%P/S
人骨髓浆细胞瘤株 AMO-1 6 33-1 1640+10%FBS+1%P/S 悬浮
