MM.1S细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。MM.1S细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人IgA-骨髓瘤细胞；MM.1S
规格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征：淋巴母细胞样
生长特性：悬浮
产品描述
特征特性：母细胞系MM.1是从一位42岁对类固醇疗法有耐药性的多发性骨髓瘤的黑人女性的外周血中分离建系。紧密相关的细胞系MM.1R同样分至MM.1，但对*耐药。MM.1S对*敏感。
培养条件：RPMI 1640 10%FBS
传代方法：1:2-1:4传代；2-3天换液一次，6-8天传代一次。
STR位点信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
MM.1S | X | 9,14 | 13 | 12 | 8,12 | 10,11 | 7,8 | 8 | 15,17 |
MM.1S细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的MM.1S细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、MM.1S细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
超氧化物歧化酶分析试剂盒 SOD
成骨细胞生长因子 ObGS
成纤维细胞培养基 FM-acf
肝细胞生长因子 HGS
骨骼肌细胞生长因子 SkMCGS
过氧化氢酶活性分析试剂盒 CAT
黑色素细胞培养基 MelM
黑色素细胞培养基-2 MelM-2
黑色素细胞生长因子 MelGS
间充质干细胞培养基 MSCM
胶原I-3D凝胶试剂盒 C3DGK
胶原I-细胞培养表面包被试剂盒 CCCSCK
角膜上皮细胞培养基 CEpiCM
角膜上皮细胞生长因子 CEpiCGS
角质细胞培养基 KM-acf
角质细胞生长因子 KGS
口腔角质细胞培养基 OKM
卵巢上皮细胞培养基 OEpiCM
脑膜细胞生长因子 MenCGS
尿道上皮细胞培养基 UCM
尿道上皮细胞生长因子 UCGS
气管上皮细胞培养基 SAEpiCM
前列腺上皮细胞培养基 PEpiCM
前列腺上皮细胞生长因子 PEpiCGS
球状少突细胞培养基 OsM
