MKN45细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。MKN45细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人胃癌细胞；MKN-45
规格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征：圆形
生长特性：贴壁
产品描述
该细胞系由S Akiyama建立，源于一位35岁患有印戒细胞癌的女性的胃淋巴结。
培养条件： RPMI-1640 10%FBS
传代方法：建议初始浓度2.0×105 cells/ml，1:3传代；4~5天１次。
STR位点信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| MKN-45 | X | 12 | 8,11 | 10 | 10,11 | 10,11 | 7 | 8 | 19 |
MKN45细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的MKN45细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、MKN45细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
Y1 小鼠细胞株 泌尿系统 5x10^5 小鼠肾上腺皮质细胞
3T3-L1 小鼠细胞株 系统 5x10^5 小鼠胚胎成纤维细胞(小鼠前体脂肪细胞)
BALB/3T3cloneA31 小鼠细胞株 系统 5x10^5 小鼠胚胎成纤维细胞
BALB/C 3T3 小鼠细胞株 系统 5x10^5 小鼠胚胎成纤维细胞
C3H/10T1/2,Clone 8 小鼠细胞株 系统 5x10^5 小鼠胚胎成纤维细胞
MC3T3-E1 小鼠细胞株 系统 5x10^5 小鼠胚胎成骨细胞前体细胞
NIH/3T3 小鼠细胞株 系统 5x10^5 小鼠胚胎细胞
TM3 小鼠细胞株 系统 5x10^5 小鼠间质细胞
TM4 小鼠细胞株 系统 5x10^5 正常小鼠Sertoli 细胞
U14 小鼠细胞株 系统 5x10^5 小鼠子癌细胞
BNL CL.2 小鼠细胞株 消化系统 5x10^5 小鼠胚胎肝细胞
MFC 小鼠细胞株 消化系统 5x10^5 小鼠胃癌细胞
DC2.4 小鼠细胞株 血液、淋巴系统 5x10^5 小鼠骨髓来源树突状细胞
L1210 小鼠细胞株 血液、淋巴系统 5x10^5 小鼠淋巴细胞白血病
MPC-11 小鼠细胞株 血液、淋巴系统 5x10^5 小鼠浆细胞瘤
PC-61 小鼠细胞株 血液、淋巴系统 5x10^5 小鼠杂交瘤细胞CD25
RAW 264.7 小鼠细胞株 血液、淋巴系统 5x10^5 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞
人肾透明细胞癌细胞 Caki-2
I型胶原细胞粘附检测试剂盒 Col
