HUV-EC-C细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。HUV-EC-C细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人脐静脉内皮细胞；HUV-EC-C
规 格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征：上皮细胞样
生长特性：贴壁
产品描述
该细胞系可在半固体培养基中形成克隆，但在免疫抑制小鼠中不成瘤。内皮细胞生长补充剂、牛垂体中未识别的因子、下丘脑或全脑提取物可以促进该细胞系的有丝分裂。该细胞理论上有50-60倍增数。
培养条件：F12-K+0.01mg/ml肝素+0.03-0.05mg/ml ECGS/ECM （前者为ATCC*，后者为本实验室使用之培养基）
传代方法：1:2-1:3传代，每周换液2-3次。
STR位点信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| HUV-EC-C | X | 9 10 | 10 | 10 12 | 11 12 | 11 12 | 6 9.3 | 8 | 14 17
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HUV-EC-C细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的HUV-EC-C细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、HUV-EC-C细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
0543 PURO-10 嘌呤霉素 Puromycin , 10 mg/ml 10 x 1 ml
0553 PURO-1 嘌呤霉素 Puromycin, 10 mg/ml 1 ml
0563 MIS 支原体抑制剂 Mycoplasma Inhibitor Solution, 10 mg/ml 10 x 1 ml
0600 CCGW 细胞培养超纯水 Cell Culture Grade Water 500 ml
0603 MDS 肌细胞分离液 Myocyte Detachment Solution 100 ml
0703 BPE 牛脑垂体提取物 Bovine Pituitary Extract 25 mg
0713 BPE 牛脑垂体提取物 Bovine Pituitary Extract 100 mg
0733 LALG 丙氨酰* L-alanyl-l-glutamine (200mM) 100 ml
0803 ITS 胰岛素铁硒传递蛋白 Insulin-Transferrin-Selenium, 100x 10 ml
0813 L-Glu *溶液 L-Glutamine Solution, 200 mM 100 ml
0823 NEAA 100X非必需氨基酸 100X Non-Essential Amino Acids 100ml
0833 HGL PCR 人胚层检测试剂盒 Human Germ Layer Detection Kit 50 reactions
0843 Ored 油红O染色试剂盒 Oil Red O Staining Kit 100 ml
5803 StemDS 人胚胎干细胞分离液 StemDS? Human Embryonic Stem Cell Dissociation Solution 100 ml
8248 BPF 牛血浆纤维粘连蛋白 Bovine Plasma Fibronectin 1 mg
8488 HCF 人细胞纤连蛋白 Human Cellular Fibronectin 100 μg
