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上海沪震实业有限公司
HuTu-80细胞传代细胞,活性好、存活率高、质量保证,生长状态良好,没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。细胞一般以T25培养瓶包装,容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称:人十二指肠腺癌细胞;HuTu-80
规格:T25培养瓶,1×106cells
形态特征:上皮细胞样
生长特性:贴壁培养条件:MEM 10%FBS
传代方法:1:2-1:5传代;2-3天换液一次,6-8天
HuTu-80细胞传代细胞,活性好、存活率高、质量保证,生长状态良好,没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。HuTu-80细胞一般以T25培养瓶包装,容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称:人十二指肠腺癌细胞;HuTu-80
规格:T25培养瓶,1×106cells
形态特征:上皮细胞样
生长特性:贴壁
每个细胞上蛙皮素受体的位点多达6000个。
培养条件:MEM 10%FBS
传代方法:1:2-1:5传代;2-3天换液一次,6-8天传代一次。
STR位点信息:
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
HuTu-80 | X,Y | 11,13 | 8,11 | 10,11 | 12,13 | 9,11 | 7 | 9,11 | 16,18 |
HuTu-80细胞复苏时如何换液呢?
1冻存细胞取出后37℃速溶,取15ml离心管,加入10ml含血清培养基,将冻存管中液体(通常1.5ml)也加入离心管中,习惯轻吹几下混匀,1200转常温离心5min,去掉上清,加入5ml含血清培养基,轻吹制成细胞悬液,加入到培养瓶中,即可。
注意,新复苏的HuTu-80细胞不要经常去看去动。
换液的话,只要把培养基吸出,再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀,可以*消化下来再混匀后在重新加进去(像正常细胞一样做)。
两种方案可供选择:
一、复苏时,行离心,弃上清后,种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害,但刚复苏的细胞教脆弱,离心易导致细胞破碎。
二、HuTu-80细胞复苏时,直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中,另外添加适量的培养基,孵箱24h,待贴壁后行常规换液。省去了离心一步,避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除,长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
0123 ECDS 非酶细胞裂解液 Enzyme-Free Cell Dissociation Solution 100 ml
0133 CFM 细胞冻存液 Cell Freezing Medium 50 ml
0143 SF-CFM 无血清细胞冻存液 Serum-Free Cell Freezing Medium 50 ml
0153 StemCryo 人胚胎干细胞冻存液 Human Pluripotent Stem Cell Cryopreservation Medium 50ml
0163 StemCryo 人胚胎干细胞冻存液 Human Pluripotent Stem Cell Cryopreservation Medium, 5 x 10mL
0173 STI 大豆*抑制剂 Soybean Trypsin Inhibitor 50ml
0203 TB 台盼蓝 Trypan Blue, 0.4% 50 ml
0303 DPBS 磷酸盐缓冲液 Dulbecco’s Phosphate-Buffered Saline 500 ml
0313 HBSS * Hank's Balanced Salt Solution 500 ml
0403 PLL 多聚赖氨酸 Poly-L-Lysine 1 mg/ml 1 ml
0413 PLL 多聚赖氨酸 Poly-L-Lysine 10 mg/ml 1 ml
0423 GSN 0.2%的明胶溶液 0.2% Gelatin Solution 100ml
0500 FBS 胎牛血清 Fetal Bovine Serum, Human Cell Tested 500 ml
0503 P/S */*溶液 Penicillin/Streptomycin Solution 5 ml
0513 P/S */*溶液 Penicillin/Streptomycin Solution 100 ml
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