HepG2/C3A细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。HepG2/C3A细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人肝癌细胞系；HepG2/C3A
规格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征：上皮细胞样
生长特性：贴壁
产品描述
特征特性：C3A是从HepG2中分离的具有强烈的接触抑制，高白蛋白和AFP表达及可以在糖缺乏培养基中生长的克隆株。当细胞汇合，AFP分泌显著减少，白蛋白分泌增加。糖异生能力强烈氧气依赖。该细胞的氮代谢能力与灌注过的大鼠肝相当。没有乙肝病毒基因组。
培养条件：DMEM-H 10%FBS
传代方法：1:3-1:6传代。2-3天一次
STR位点信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
HepG2/C3A | X | 10,11 | 10,12,13.3 | 9,10,11 | 11,12 | 10,12 | 7,9 | 8,12 | 14,16 |
HepG2/C3A细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的HepG2/C3A细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、HepG2/C3A细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
M1810-57 MA-c 小鼠小脑星形胶质细胞 Mouse Astrocytes-cerebellar 5 x 10^5 cells/vial
M1820-57 MA-h 小鼠海马趾星形胶质细胞 Mouse Astrocytes-hippocampal 5 x 10^5 cells/vial
M1830-57 MA-sc 小鼠脊髓星形胶质细胞 Mouse Astrocytes-spinal cord 5 x 10^5 cells/vial
M1900-57 MM 小鼠小胶质细胞 Mouse Microglia 5 x 10^5 cells/vial
M1920-57 MMa-bm 小鼠巨噬细胞 Mouse Macrophage 1 x 10^6 cells/vial
M2530-57 MLF 小鼠淋巴成纤维细胞 Mouse Lymphatic Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial
M2670-57 MSGF 小鼠唾腺成纤维细胞 Mouse Salivary Gland Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial
M3300-57 MPF 小鼠肺成纤维细胞 Mouse Pulmonary Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial
M4100-57 MRTEpiC 小鼠肾小管上皮细胞 Mouse Renal Tubular Epithelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
M4200-57 MRMC 小鼠肾系膜细胞 Mouse Renal Mesangial Cells 5 x 10^5 cells/vial
M6200-57 MCM 小鼠心肌细胞 Mouse Cardiac Myocytes 1 x 10^6 cells/vial
M6300-57 MCF 小鼠心脏成纤维细胞 Mouse Cardiac Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial
M7500-57 MMSC-bm 小鼠骨髓间充质干细胞 Mouse Mesenchymal Stem Cells-bone marrow 5 x 10^5 cells/vial
