HepG2.2.15细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。HepG2.2.15细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：表达HBV病毒的人肝癌细胞；HepG2.2.15
规格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征：上皮细胞样
生长特性：贴壁
产品描述
特征特性：HepG2.2.15是抗HBV新药开发的一个良好的体外研究工具。该细胞株是用2个头尾相连的HBV-DNA全基因的重组质粒转染受体细胞HepG2而成，可在体外无性繁殖，能够*稳定的向培养上清中分泌HBsAg, HBeAg和完整的Dane颗粒，而且还能产生大量的复制中间体，是体外筛选抗HBV药物的良好模型。
培养条件： DMEM-H 10%FBS
传代方法： 1:3-1:6传代。2~3天换液1次。
STR位点信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
HepG2.2.15 | X,Y | 10,11 | 13 | 12,13 | 11,12 | 10 | 9 | 8,9 | 17 |
HepG2.2.15细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的HepG2.2.15细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、HepG2.2.15细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
M7540 MEF 小鼠胚胎成纤维细胞 Mouse Embryonic Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial
M7540-mt MEF-mt 小鼠胚胎成纤维细胞--丝裂霉素处理 Mouse Embryonic Fibroblasts-mitomicine treated 5 x 10^5 cells/vial
CD57BL/6 Mouse Cells CD57BL/6小鼠细胞
M1400-57 MMC 小鼠脑膜细胞 Mouse Meningeal Cells 5 x 10^5 cells/vial
M1510-57 MN-r 小鼠脑脊神经元 Mouse Neurons-raphe 1 x 10^6 cells/vial
M1520-57 MN-c 小鼠皮质神经元 Mouse Neurons-cortical 1 x 10^6 cells/vial
M1530-57 MGC 小鼠颗粒细胞 Mouse Granule Cells 1 x 10^6 cells/vial
M1540-57 MN-h 小鼠海马趾神经元 Mouse Neurons-hippocampal 1 x 10^6 cells/vial
M1570-57 MN-vsc 小鼠腹脊髓神经元 Mouse Neurons-ventral spinal cord 1 x 10^6 cells/vial
M1580-57 MN-dsc] 小鼠背脊髓神经元 Mouse Neurons-dorsal spinal cord 1 x 10^6 cells/vial
M1590-57 MN-vsc 小鼠腹脊髓神经元 Mouse Neurons-ventral spinal cord 1 x 10^6 cells/vial
