HepG2细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。HepG2细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人肝癌细胞；HepG2
规 格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征： 上皮细胞样
生长特性：贴壁
产品描述
该细胞来源于一名15岁的白人少年的肝癌组织。该细胞表达甲胎蛋白、白蛋白、α-2-巨球蛋白、α-1-抗*、转铁蛋白、α-1-抗凝乳蛋白酶、结合珠蛋白、铜蓝蛋白、纤溶酶原、补体C4、C3激活物、纤维蛋白原、α-1酸性糖蛋白、α-2-HS-糖蛋白、β-脂蛋白、*结合蛋白；表达胰岛素受体和胰岛素样生长因子IGFⅡ的受体；该细胞具有3-羟基-3-甲酰*还原酶和肝甘油三酯脂肪酶的活性。目前尚未证明该细胞中有HBV基因组。
培养条件： MEM/DMEM-H 10%FBS （前者为ATCC*，后者为本实验室使用之培养基）
传代方法：1:4~1:6传代；每周2次。
STR位点信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| HepG2 | X Y | 10 11 | 9 13 | 12 | 11，12 | 10 | 9 | 8 9 | 17
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HepG2细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的HepG2细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、HepG2细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
M1800 MA 小鼠星形胶质细胞 Mouse Astrocytes 5 x 10^5 cells/vial
M1810 MA-c 小鼠小脑星形胶质细胞 Mouse Astrocytes-cerebellar 5 x 10^5 cells/vial
M1820 MA-h 小鼠海马趾星形胶质细胞 Mouse Astrocytes-hippocampal 5 x 10^5 cells/vial
M1830 MA-sc 小鼠脊髓星形胶质细胞 Mouse Astrocytes-spinal cord 5 x 10^5 cells/vial
M1840 MA-bs 小鼠脑干星形胶质细胞 Mouse Astrocytes-brain stem 1 x 10^6 cells/vial
M1850 MA-mb 小鼠中脑星形胶质细胞 Mouse Astrocytes-midbrain 1 x 10^6 cells/vial
M1900 MM 小鼠小胶质细胞 Mouse Microglia 5 x 10^5 cells/vial
M1920 MMa-bm 小鼠巨噬细胞 Mouse Macrophage 1 x 10^6 cells/vial
M2530 MLF 小鼠淋巴成纤维细胞 Mouse Lymphatic Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial
M4100 MRTEpiC 小鼠肾小管上皮细胞 Mouse Renal Tubular Epithelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
M4200 MRMC 小鼠肾系膜细胞 Mouse Renal Mesangial Cells 5 x 10^5 cells/vial
M5300 MHSteC 小鼠肝星状细胞 Mouse Hepatic Slate Cells 5 x 10^5 cells/vial
