HEL细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。HEL细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人红白细胞白血病细胞；HEL
规格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征：淋巴母细胞样
生长特性：悬浮
产品描述
这株淋巴母细胞样细胞株，源自一位30岁白人男性，患有恶性红细胞白血病，能够自然产生并能诱导球蛋白合成。细胞的EB病毒核抗原阴性，没有表面免疫球蛋白与细胞质免疫球蛋白。 HEL细胞表达HLA抗原(HLA-A3, AW32, BW35), β-2 小球蛋白，一定比例的细胞还表达Ia抗原。这个细胞株提供了一种用于研究红细胞分化和球蛋白基因表达的模型。它类似于小鼠中的血友病。
培养条件： RPMI-1640 10%FBS
传代方法：维持细胞浓度在105-106 cell/mL。2~3天换液1次。
STR位点信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| HEL | X | 10 11 | 9 11 | 11 | 11 | 7 | 7 | 11 | 14 17
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HEL细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的HEL细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、HEL细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
8000 HUVEC 人脐静脉内皮细胞 Human Umbilical Vein Endothelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
8010 HUAEC 人脐动脉内皮细胞 Human Umbilical Artery Endothelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
8020 HUVSMC 人脐静脉平滑肌细胞 Human Umbilical Vein Smooth Muscle Cells 5 x 10^5 cells/vial
8030 HUASMC 人脐动脉平滑肌细胞 Human Umbilical Artery Smooth Muscle Cells 5 x 10^5 cells/vial
Mouse Primary Cells 小鼠细胞系统
M1200 MPC 小鼠垂体细胞 Mouse Pituitary Cells 5 x 10^5 cells/vial
M1400 MMenC 小鼠脑膜细胞 Mouse Meningeal Cells 5 x 10^5 cells/vial
M1510 MN-r 小鼠脑脊神经元 Mouse Neurons-raphe 1 x 10^6 cells/vial
M1520 MN-c 小鼠皮质神经元 Mouse Neurons-cortical 1 x 10^6 cells/vial
M1530 MGC 小鼠颗粒细胞 Mouse Granule Cells 1 x 10^6 cells/vial
M1540 MN-h 小鼠海马趾神经元 Mouse Neurons-hippocampal 1 x 10^6 cells/vial
M1550 MN-sn 小鼠黑质神经元 Mouse Neurons-substantia nigra 1 x 10^6 cells/vial
M1560 MN-s 小鼠纹状体神经元 Mouse Neurons-striatal 1 x 10^6 cells/vial
M1570 MN-vsc 小鼠腹脊髓神经元 Mouse Neurons-ventral spinal cord 1 x 10^6 cells/vial
M1580 MN-dsc 小鼠背脊髓神经元 Mouse Neurons-dorsal spinal cord 1 x 10^6 cells/vial
M1590 MN-sc 小鼠脊髓神经元 Mouse Neurons-spinal cord 1 x 10^6 cells/vial
