HCCC-9810细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。HCCC-9810细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人胆管细胞型肝癌细胞；HCCC-9810
规格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征：上皮细胞样
生长特性：贴壁
产品描述
HCCC-9810细胞株源自一位女性肝胆管细胞癌患者。HCCC-9810细胞呈上皮细胞样，染色体众数为71，但染色体数目可以在22-117的范围内变动。倍增时间为20.4小时。AFP、CEA和CA19-9的分泌水平低，在裸鼠中的成瘤率为20%。
培养条件： RPMI 1640 10%FBS
传代方法： 1:3-1:4传代。2~3天换液1次。
STR位点信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
HCCC-9810 | X | 11,12 | 11 | 9,12 | 11 | 10,12 | 9 | 8,11 | 16,17 |
HCCC-9810细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的HCCC-9810细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、HCCC-9810细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
0500 FBS 胎牛血清 Fetal Bovine Serum, Human Cell Tested 500 ml
0503 P/S */*溶液 Penicillin/Streptomycin Solution 5 ml
0513 P/S */*溶液 Penicillin/Streptomycin Solution 100 ml
0523 AMS 抗真菌溶液 Antimycotic Solution 50 ml
0533 ABAMS 抗菌/抗霉菌溶液 Antibiotic/Antimycotic Solution 50 ml
0543 PURO-10 嘌呤霉素 Puromycin , 10 mg/ml 10 x 1 ml
0553 PURO-1 嘌呤霉素 Puromycin, 10 mg/ml 1 ml
0563 MIS 支原体抑制剂 Mycoplasma Inhibitor Solution, 10 mg/ml 10 x 1 ml
0600 CCGW 细胞培养超纯水 Cell Culture Grade Water 500 ml
0603 MDS 肌细胞分离液 Myocyte Detachment Solution 100 ml
0703 BPE 牛脑垂体提取物 Bovine Pituitary Extract 25 mg
0713 BPE 牛脑垂体提取物 Bovine Pituitary Extract 100 mg
0733 LALG 丙氨酰* L-alanyl-l-glutamine (200mM) 100 ml
0803 ITS 胰岛素铁硒传递蛋白 Insulin-Transferrin-Selenium, 100x 10 ml
0813 L-Glu *溶液 L-Glutamine Solution, 200 mM 100 ml
0823 NEAA 100X非必需氨基酸 100X Non-Essential Amino Acids 100ml
