HCC94细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。HCC94细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人子宫鳞癌细胞（高分化）；HCC94
规格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征：上皮细胞样
生长特性：贴壁
产品描述
1995年建系，人宫颈高分化鳞癌裸小鼠移植瘤HCC94V第2代瘤组织，贴壁培养，6日细胞开始生长，*传代38日，BALB/c-nu/nu裸小鼠皮下移植成瘤。
培养条件：RPMI 1640 10%FBS
传代方法：1:3-1:4传代。2~3天换液1次。
STR位点信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
HCC94 | X | 12 | 8,11 | 11,13 | 10 | 9,11 | 7,9 | 8 | 14,17 |
HCC94细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的HCC94细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、HCC94细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
0010 FBS 胎牛血清 Fetal Bovine Serum, Human Cell Tested 10 ml
0025 FBS 胎牛血清 Fetal Bovine Serum, Human Cell Tested 25 ml
0103 T/E */EDTA消化液 Trypsin/EDTA solution 100 ml
0113 TNS *中和液 Trypsin Neutralization Solution 100 ml
0113-sf TNS-sf *中和液-无血清 TNS-sf (Trypsin Neutralization Solution-serum free) 100 ml
0123 ECDS 非酶细胞裂解液 Enzyme-Free Cell Dissociation Solution 100 ml
0133 CFM 细胞冻存液 Cell Freezing Medium 50 ml
0143 SF-CFM 无血清细胞冻存液 Serum-Free Cell Freezing Medium 50 ml
0153 StemCryo 人胚胎干细胞冻存液 Human Pluripotent Stem Cell Cryopreservation Medium 50ml
0163 StemCryo 人胚胎干细胞冻存液 Human Pluripotent Stem Cell Cryopreservation Medium, 5 x 10mL
0173 STI 大豆*抑制剂 Soybean Trypsin Inhibitor 50ml
0203 TB 台盼蓝 Trypan Blue, 0.4% 50 ml
0303 DPBS 磷酸盐缓冲液 Dulbecco’s Phosphate-Buffered Saline 500 ml
0313 HBSS * Hank's Balanced Salt Solution 500 ml
0403 PLL 多聚赖氨酸 Poly-L-Lysine 1 mg/ml 1 ml
