H9细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。H9细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人T淋巴细胞；H9
规格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征：淋巴母细胞样
生长特性：悬浮
产品描述
特征特性：H9细胞是HUT78（ATCC TIB 161）的克隆系（Callo，R C，et al）。细胞表面带有CD3、CD4标记。研究表明，该细胞系对人体免疫缺陷病毒（HIV-1）敏感，可用于检测、分离和增殖HIV-1，也可用于其它人类T cell病毒的研究。
培养条件：RPMI 1640 10%FBS
传代方法：维持细胞密度在5×105 – 2×106 cells/ml，2-3天换液一次。
STR位点信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
H9 | X,Y | 11 | 8,12 | 11,12 | 11 | 8,11 | 8,9 | 8,9 | 14,15 |
H9细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的H9细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、H9细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
2350-6 HDF-f-mt 人真皮成纤维细胞-胎儿丝裂霉素C处理 Human Dermal Fibroblasts-Fetal-Mitomycin C treated 1 x 10^6 cells/vial x 5
2360-v5 HDF-f-mt 人真皮成纤维细胞-胎儿丝裂霉素C处理 Human Dermal Fibroblasts-fetal-mitomycin C treate 1 x 10^6 cells/vial x 5
Hair Cell System 毛发细胞系统
2400 HHDPC 人毛细胞 Human Hair Dermal Papilla Cells 5 x 10^5 cells/vial
2410 HHGMC 人生发基质细胞 Human Hair Germinal Matrix Cells 5 x 10^5 cells/vial
2420 HHORSC 人外根鞘细胞 Human Hair Follicular Outer Root Sheath Cells 5 x 10^5 cells/vial
2430 HHIRSC 人内根鞘细胞 Human Hair Follicular Inner Root Sheath Cells 5 x 10^5 cells/vial
2440 HHFK 人角质细胞 Human Hair Folliclar Keratinocytes 5 x 10^5 cells/vial
Lymphatic System 淋巴细胞系统
2500 HLEC 人淋巴内皮细胞 Human Lymphatic Endothelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
2530 HLF 人淋巴成纤维细胞 Human Lymphatic Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial
2560 HTEpiC 人扁桃体上皮细胞 Human Tonsil Epithelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
2570 HTF 人扁桃体成纤维细胞 "Human Tonsil Fibroblasts
" 5 x 10^5 cells/vial
3910 HTyEpiC 人胸腺上皮细胞 Human Thymic Epithelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
3930 HTyF 人胸腺成纤维细胞 Human Thymus Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial
Oral Cell System 口腔细胞系统
