GS-HepG2细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。GS-HepG2细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人肝癌转基因细胞；GS-HepG2
规 格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征： 上皮细胞样
生长特性：贴壁
产品描述
HepG2的亚株，转染了pBK-CMV-GS质粒，会大量表达*合成酶。
培养条件：MEM/DMEM-H 10%FBS （前者为ATCC*，后者为本实验室使用之培养基）
传代方法：1:4-1:6传代，每周换液2-3次
STR位点信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| GS-HepG2 | X Y | 10 11 | 9 13 | 12 | 11 12 | 10 | 9 | 8 9 | 17
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GS-HepG2细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的GS-HepG2细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、GS-HepG2细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
1620 HO 人少突胶质细胞 Human Oligodendrocytes 1 x 10^6 cells/vial
1630 HOPC-f 人少突胶质前体细胞--新鲜 Human Oligodendrocyte Precursor Cells-fresh 10 x 10^6 cells/tube
1630-40 HOPC-f40 Human Oligodendrocyte Precursor Cells-fresh 40 x 10^6 cells/tube
1630-80 HOPC-f80 Human Oligodendrocyte Precursor Cells-fresh 80 x 10^6 cells/tube
1630-20 HOPC-f20 Human Oligodendrocyte Precursor Cells-fresh 20 x 10^6 cells/tube
1700 HSC 人雪旺细胞 Human Schwann Cells 5 x 10^5 cells/vial
1710 HPC 人神经束膜细胞 Human Perineurial Cells 5 x 10^5 cells/vial
1800 HA 人星形胶质细胞 Human Astrocytes 1 x 10^6 cells/vial
1800-10 HA Human Astrocytes 10 x 10^6 cells/vial
1800-5 HA Human Astrocytes 5 x 10^6 cells/vial
1810 HA-c 人小脑星形胶质细胞 Human Astrocytes-cerebellar 1 x 10^6 cells/vial
1820 HA-sp 人脊髓星形胶质细胞 Human Astrocytes-spinal cord 1 x 10^6 cells/vial
1830 HA-h 人海马星形胶质细胞 Human Astrocytes-hippocampal 1 x 10^6 cells/vial
1840 HA-bs 人星形胶质细胞--脑干 Human Astrocytes-brain stem 5 x 10^5 cells/vial
1850 HA-mb 人星形胶质细胞 - 中脑 Human Astrocytes - middle brain 5 x 10^5 cells/vial
1870 HRA 人类视网膜星形胶质细胞 Human Retinal Astrocytes 5 x 10^5 cells/vial
