GOS-3细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。GOS-3细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人胶质瘤细胞；GOS-3
规格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征：多角
生长特性：贴壁
产品描述
原本认为该细胞来源至一位55岁患有星形胶质瘤的男患者，但STR确定该细胞由U-343MG衍生而来。表达GFAP,波形蛋白,S-100蛋白，pp60C-SRC，CNTF，LIF和它们的受体。LIF和抑瘤素可抑制细胞生长和分化。
培养条件： DMEM-H 10%FBS 4mM L-Glu
传代方法：1:2-1:3传代；2~3天换液1次。
STR位点信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| GOS-3 | X,Y | 10,12 | 9,13 | 9,12 | 12,13 | 9,11 | 6,9.3 | 8,9 | 17,18
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GOS-3细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的GOS-3细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、GOS-3细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
1000 HBMEC 人脑微血管内皮细胞 Human Brain Microvascular Endothelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
1100 HBVSMC 人脑血管平滑肌细胞 Human Brain Vascular Smooth Muscle Cells 5 x 10^5 cells/vial
1110 HBVAF 人脑血管外膜成纤维细胞 Human Brain Vascular Adventitial Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial
1200 HBVP 人脑血管周细胞 Human Brain Vascular Pericytes 5 x 10^5 cells/vial
1300 HCPEC 人脉络丛内皮细胞 Human Choroid Plexus Endothelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
1310 HCPEpiC 人脉络丛上皮细胞 Human Choroid Plexus Epithelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
1320 HCPF 人脉络丛成纤维细胞 Human Choroid Plexus Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial
1400 HMC 人脑膜细胞 Human Meningeal Cells 5 x 10^5 cells/vial
1520 HN 人神经元细胞 Human Neurons 1 x 10^6 cells/vial
1520-10 HN Human Neurons 10 x 10^6 cells/vial
1520-5 HN Human Neurons 5 x 10^6 cells/vial
1530 HCGC 人小脑颗粒细胞 Human Cerebellar Granule Cells 1 x 10^6 cells/vial
1540 HN-h 人海马趾神经元 Human Neurons-hippocampal 1 x 10^6 cells/vial
1550 HCN 人大脑皮层神经元 Human Cortical Neurons 1 x 10^6 cells/vial
1560 HN-bs 人脑干神经元 Human Neurons-brain stem 1 x 10^6 cells
