GBC-SD细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。GBC-SD细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人胆囊癌细胞；GBC-SD
规格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征：上皮细胞样
生长特性：贴壁
产品描述
GBC-SD细胞株是王展明等2000年从一位61岁的男性低分化胆囊癌患者中建立的。细胞的形状有多边形、纺锤形和正方形。分泌CEA和CA19-9。倍增时间大约为21.4小时。可移植到裸鼠。生成的肿瘤与原发肿瘤相似。
培养条件： RPMI-1640 10%FBS
传代方法：1:2-1:3传代。消化3-5分钟，2~3天换液1次。
STR位点信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| GBC-SD | X Y | 13 | 8 12 | 11 13 | 11 | 11 12 | 7 10 | 11 | 16 17
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GBC-SD细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的GBC-SD细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、GBC-SD细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
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