EA.hy926细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。EA.hy926细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人脐静脉细胞融合细胞；EA.hy926
规格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征：上皮细胞样
生长特性：贴壁
产品描述
在PEG胁迫下，将原代培养的人脐静脉细胞与抗硫*的A549克隆株融合，构建了人脐静脉细胞株, EA.hy926。 融合子在HAT培养基上生长并以八因子相关抗原筛选。 EA.hy926已经过100次以上的群体倍增(PDLs)。 电镜照片显示Weibel-Palade小体的细胞质分布以及组织特异性的细胞器，分化的内皮细胞特性如血管生成，体内平衡/血栓形成，血压及炎症反应。
培养条件： DMEM-H 10%FBS
传代方法：1:10-1:20传代。消化3-5分钟，2~3天换液1次。
STR位点信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| EA.hy926 | X | 10 11 12 | 11 | 11 12 | 11 | 8 9 10 | 6 8 9.3 | 8 9 | 14 17
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EA.hy926细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的EA.hy926细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、EA.hy926细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
Hum-160601-滑膜 4 原代11-3/1-2,1-3,1-4,1-5 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-160601-韧带 1 原代11-3/2-1 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-160601-滑膜 2 原代11-3/2-2，2-3 A DMEM/F12+10%FBS
iPS P15 14 原代12-4/2-4~5-2 A PSCeasy*培养基
iPS P14 4 原代12-3/1-1,1-2,1-3,1-4 A PSCeasy*培养基
iPS P16 7 原代12-3/1-5~3-1 A PSCeasy*培养基
小鼠骨髓DC细胞 2 白1-5/1-2,1-3 A/S 1640+10%FBS+10ng/mLIL-4+10ng/mLGm-csf
iPS P16 4 原代12-3/3-2,3-3,3-4,3-5 A PSCeasy*培养基
大鼠间质细胞 1 白1-5/1-4 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠骨髓DC细胞 3 白1-5/2-3,2-4,2-5 A 1640+10%FBS+10ng/mLIL-4+10ng/mLGm-csf
大鼠间质细胞 2 白1-5/3-2,3-3 A DMEM/F12+10%FBS
iPS P17 8 原代12-3/4-1~5-3 A PSCeasy*培养基
iPS P17 3 原代12-2/1-1,1-2,1-3 A PSCeasy*培养基
大鼠真皮成纤维 1 白1-5/3-4 A DMEM/F12+10%FBS
C57骨髓DC细胞 4 白1-5/3-5,4-1,4-2,4-3 A 1640+10%FBS+10ng/mLIL-4+10ng/mLGm-csf
iPS P17 4 原代12-2/1-4,1-5,2-1,2-2 A PSCeasy*培养基
