DU145细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。DU145细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人前列腺癌细胞；DU145
规格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征：上皮细胞样
生长特性：贴壁
产品描述
DU 145 是从一位有3年淋巴细胞白血病史的前列腺癌患者的脑部转移灶中建立的。该细胞系未检测到激素敏感性，酸性磷酸酶阳性，单个的细胞可在软琼脂中形成集落。对此细胞和原始肿瘤的亚显微结构分析可见微绒毛、微丝、细胞桥粒、线粒体、发达的高尔基体和异质溶酶体。该细胞不表达前列腺抗原。
培养条件：MEM/RPMI-1640 10%FBS
传代方法：1:4-1:6传代，每周换液2-3次。
STR位点信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| DU145 | X | 10 11 | 12 13 14 | 11 13 | 10 13 | 7 10 11 | 7 | 11 | 17 18 19 |
DU145细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的DU145细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、DU145细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
小鼠真皮成纤维细胞 2 原代11-4/3-4，3-5 A DMEM/F12+10%FBS
C57小鼠小胶质细胞 1 原代11-4/4-1 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠真皮成纤维 2 原代11-4/4-4，4-5 A DMEM/F12+10%FBS
大鼠 少突小胶质 1 原代11-4/5-1 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-胆囊上皮细胞（105） 1 原代11-4/5-2 A 人上皮培养基+2%FBS
Hum-胆囊上皮细胞（106） 1 原代11-4/5-3 A 人上皮培养基+2%FBS
小鼠神经胶质细胞 1 原代11-3/1-1 A DMEM/F12+10%FBS
人胆囊上皮细胞（107） 1 原代11-4/5-4 A 人上皮培养基+2%FBS
人胆囊上皮细胞（108） 1 原代11-4/5-5 A 人上皮培养基+2%FBS
人成骨MSC 1 原代11-4/4-2 A DMEM（低糖）+10%FBS
小鼠肺微血管内皮细胞 1 白1-5/1-1 A 内皮培养基+5%FBS
C57小鼠肾小管上皮 1 白1-5/1-5 A 上皮培养基+2%FBS
C57小鼠肾小球内皮 1 白1-5/2-1 A 内皮培养基+5%FBS
iPS P13 (缓冻由来） 1 原代12-5/3-4 A PSCeasy*培养基
iPS P14 (缓冻由来） 1 原代12-5/1-2 A PSCeasy*培养基
