DMS153细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。DMS153细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人小细胞肺癌细胞；DMS153
规格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征：成纤维细胞样
生长特性：贴壁
产品描述
MSTO-211H细胞株是1985年从一位肺二相间皮瘤患者的胸水中建株的。这个病人接受过多种药物联合前期*。MSTO-211H细胞具有高亲和力的EGF结合位点，并表达神经元特异性烯醇酶(NSE)及人绒毛膜*(HCG)的α与β亚基。未检测到左多巴胺脱羧酶(DDC)，邦巴辛与神经tensin。 细胞过表达c-myc原癌基因，并没有观察到基因重排或扩增。V-src,v-abl,v-erb B,c-raf 1,Ha-ras,Ki-ras,和N-ras的表达呈阳性。未检测到N-myc,L-myc,c-myb,c-fos,v-fes,v-fms和v-sis癌基因的表达。
培养条件：MEM 10%FBS
传代方法： 1:2-1:3传代。2~3天换液1次。
STR位点信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
DMS153 | 10 | 13 | 12,13 | 12 | 8,10 | 7,9.3 | 11 | 14,15 | 10 |
DMS153细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的DMS153细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、DMS153细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
Hum-16041301-胎盘间充质 4 原代10-4/5-2，5-3，5-4，5-5 A DMEM（低糖）+10%FBS
Hum-16041301-胎盘间充质 1 原代10-3/1-1 A DMEM（低糖）+10%FBS
Hum-16041301-胎盘间充质 2 原代10-3/1-2，1-3 A DMEM（低糖）+10%FBS
Hum-16041301-胎盘间充质 2 原代10-3/1-4，1-5 A DMEM（低糖）+10%FBS
Hum-16041301-胎盘间充质 5 原代10-3/2-2~3-1 A DMEM（低糖）+10%FBS
大鼠卵巢颗粒细胞 2 原代10-3/3-2，3-3 A DMEM/F12+10%FBS
胎盘MSC 2 原代10-3/3-4，3-5 A DMEM（低糖）+10%FBS
小鼠胃粘膜成纤维细胞 1 原代9-1/3-3 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-160413-胎盘间充质细胞 5 原代9-1/3-4~4-3 A DMEM（低糖）+10%FBS
Hum-160413-胎盘间充质细胞 2 原代9-1/4-4,4-5 A DMEM（低糖）+10%FBS
大鼠卵巢颗粒细胞 1 原代9-1/5-1 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16032802-真皮成纤维细胞 1 原代9-1/5-3 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16030201-间充质干细胞 1 原代9-1/5-4 A DMEM（低糖）+10%FBS
小鼠胚胎成纤维 3 原代10-2/1-1,1-2,1-4 A DMEM/F12+10%FBS
胎盘MSC 6 原代10-2/1-5~2-5 A DMEM（低糖）+10%FBS
Hum-16041301-MSC 1 原代10-3/4-1 A DMEM（低糖）+10%FBS
