DLD1细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。DLD1细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人结直肠腺癌上皮细胞；DLD1
规 格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征： 上皮细胞样
生长特性：贴壁
产品描述
DLD-1是1977-1979年间D.L. Dexter和同事分离的两株结直肠腺癌细胞株中的一株。在ATCC和其它地方进行的DNA fingerprinting和染色体组型分析表明这株细胞与HCT-15(CCL-225)相似，说明这两者是来自同一个人的不同克隆。他们的遗传起源可通过DNA fingerprinting证实，但染色体组型分析显示它们缺乏染色体标记*改变或数目上*改变。细胞的CSAp阴性(CSAp-)。DLD-1细胞的p53抗原表达呈阳性(p53抗原产生了一个C->T的突变，导致了241位点的*->苯*的转变。
培养条件：RPMI-1640 10%FBS
传代方法：消化3-5分钟，1:3-1:10传代，每周换液2-3次。
STR位点信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| DLD-1 | X Y | 11 12 | 8 11 | 12 13 | 13 | 10 12 | 7 9,.3 | 8 11 | 18 19
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DLD1细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的DLD1细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、DLD1细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
Hum-16030201-间充质干细胞 1 原代10-1/2-5 A DMEM（低糖）+10%FBS
Hum-16032902-间充质干细胞 3 原代10-1/2-2，2-3，2-4 A DMEM（低糖）+10%FBS
Hum-16031601-韧带细胞 1 原代10-1/2-1 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠心肌成纤维细胞 2 原代10-1/1-4，1-5 A DMEM/F12+10%FBS
大鼠真皮成纤维细胞 3 原代10-1/1-1，1-2，1-3 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16032901-滑膜 3 原代9-2/1-4，1-2，2-1 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-160413-胎盘间充质细胞 1 原代9-2/2-2 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-160316-韧带 1 原代9-2/2-3 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠心肌成纤维细胞 1 原代9-2/2-4 A DMEM（低糖）+10%FBS
Hum-160302-MSC 2 原代9-2/2-5,3-1 A DMEM（低糖）+10%FBS
Hum-160413-胎盘间充质细胞 2 原代9-2/3-2,3-3 A DMEM（低糖）+10%FBS
Hum-16041301-HUVEC 2 原代9-2/3-4,3-5 A 内皮培养基+5%FBS
大鼠神经胶质细胞 2 原代9-2/4-1,4-2 A DMEM/F12+10%FBS
大鼠表皮角化细胞 3 原代9-2/4-3,4-4,4-5 A 表皮培养基
Hum-160413-胎盘间充质细胞 1 原代9-2/5-1 A DMEM（低糖）+10%FBS
