D341 Med细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。D341 Med细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人髓母细胞瘤细胞；D341 Med
规格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征：圆形
生长特性：悬浮
产品描述
该细胞系是1984年由Friedman等建立的；在裸鼠体内可以成瘤。该细胞系中纤维原蛋白、*合成酶、神经元*烯醇酶阳性，但神经胶质纤维蛋白、S-100蛋白阴性；UJ13A单克隆抗体检测该细胞神经外胚层抗原阳性；c-myc癌基因高表达。。
培养条件：MEM/DMEM-H 20%FBS
传代方法：可通过更换或补加培养基维持细胞生长，每周换液2~3次
STR位点信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| D341 Med | X,Y | 10.11 | 11,13 | 12,14 | 11,12 | 9,13 | 6,9.3 | 8,11 | 17,18
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D341 Med细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的D341 Med细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、D341 Med细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
大鼠脑神经元 1 原代8-4/4-2 A DMEM+B27+N2
大鼠关节软骨 2 原代8-4/4-3，4-4 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-160302-PBMC F2 P2 2 原代8-4/4-5，5-1 S DMEM/F12+10%FBS
Hum-160302-PBMC F1 P1 2 原代8-4/5-2，5-3 S DMEM/F12+10%FBS
小鼠真皮成纤维细胞 1 原代8-4/3-2 A DMEM/F12+10%FBS
IPS P11 缓冻 1 原代12-5/1-1 A PSCeasy*培养基
IPS P12 速冻 1 原代12-5/1-4 A PSCeasy*培养基
Hum-160302-MSC 8 原代8-3/1-1~2-3 A DMEM低糖+10%FBS
Hum-16030901-单核细胞 4 原代8-3/2-4，2-5,3-1,3-2 S DMEM/F12+10%FBS
Hum-16030901-滑膜 3 原代8-3/3-3，3-4，3-5 组织
Hum-16030901-骨组织 3 原代8-3/4-1，4-2,4-3 组织
Hum-16030201-间充质干细胞 2 原代8-3/5-1,5-2 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16031601-韧带 2 原代8-3/5-3，5-4 组织
Hum-16030201-成骨细胞 1 原代8-3/5-5 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16031601-单核细胞 6 原代8-2/1-1~2-1 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠骨骼肌细胞 2 原代8-2/2-2，2-3 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠真皮成纤维 2 原代8-2/2-4，2-5 A DMEM/F12+10%FBS
