COV504细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。COV504细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人卵巢上皮浆液性癌细胞；COV504
规格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征：上皮细胞样
生长特性：贴壁
产品描述
从一位患有卵巢上皮浆液性癌患者的腹水中分离建系。有文献报道该细胞可以琼脂中悬浮培养。
培养条件： DMEM-H 10%FBS
传代方法： 1:4-1:10传代。2~3天换液1次。
STR位点信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| COV-504 | X | 12,13 | 9,11 | 9,11 | 11 | 10,12 | 6,7 | 8,9 | 17,18
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COV504细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的COV504细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、COV504细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
人永生化纤维细胞 Hacat 8 32-1&33-2 DMEM+15%FBS+1%P/S (STR鉴定后已确定) 注意：此细胞传代消化需10分钟
人主动脉血管平滑肌细胞 HA-VSMC 7 18-3&34-2&34-3 F12K+10%FBS+0.05 mg/ml抗坏血酸+ 0.01 mg/ml胰岛素+0.01 mg/ml转铁蛋白+10 ng / ml+ 0.03 mg/ml(ECGS)+10 mM HEPES+10 mM TES+1%P/S 贴壁
人脑微血管内皮细胞 HBMEC 7 27-3 & 7-5 ECM+5%FBS+1%内皮因子
大鼠肾小球系膜细胞 HBZY-1 3 9-1 DMEM+10%FBS+1%P/S
人肺腺癌细胞 HCC-78 12 30-1&2-5 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人子宫鳞癌细胞(高分化) HCC94 2 13-5 1640+10%FBS+1%P/S
高转移人肝癌细胞 HCC-LM3 5 13-5 &32-5 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人结肠癌细胞 HCT116 14 4-1&33-4 McCOY's 5A +10%FBS
人回盲肠癌细胞 HCT-8 10 14-1 " 1640+10%FBS+1%P/S
"
人结肠癌细胞 HCT-15 9 20-5 " 1640+10%FBS+1%P/S 已做str鉴定（冻存管
上写的是HCT8）"
人结直肠癌氟*耐药株 HCT-8/FU 14 2-3 " 1640+10%FBS+1%P/S +20ug/ml 5-FLU
"
人结肠癌*耐药株 HCT-8/Taxol 5 1-2 1640+10%FBS+1%P/S+500ng/ml* ，总共加入3ul 小瓶6ml培养
人脑胶质细胞株(正常) HEB 7 29-4 & 29-5 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
