COLO 201细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。COLO 201细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人结直肠腺癌细胞；COLO 201
规格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征：成纤维细胞样，双极
生长特性：悬浮
产品描述
该细胞源自一位70岁白人男性，CSAp (CSAp-)和CEA阴性。
培养条件： RPMI 1640 10%FBS
传代方法：1:2-1:10传代。每周换液1-2次。
STR位点信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| COLO 201 | X | 11,12 | 10,12 | 12,13 | 10,13 | 9,10 | 8,9 | 11 | 15
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COLO 201细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的COLO 201细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、COLO 201细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
人永生化肝细胞 C3A 6 26-1 MEM+10%FBS
人癌细胞 C33A 7 32-1&5-3 MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人眼脉络黑色瘤细胞 C918 9 6-1 & 26-1 & 26-2 DMEM+10%FBS+1%P/S
C9H2 5 19-1 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
大鼠脑胶质瘤细胞 C6 5 27-3 F12K +2.5%FBS+15%HS+1%P/S
人结肠癌细胞 Caco-2 8 9-3 &7-2 &1-5&18-2 MEM+20%FBS
人舌鳞癌细胞 CAL-27 5 22-2 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人肺癌细胞 Calu-1 6 12-4&9-3 MCCOY'S 5A+10%FBS 贴壁
人肺腺癌细胞 Calu-3 8 9-2 & 9-4 & 29-1 MEM+10%FBS+1%P/S
人卵巢癌细胞 Caov3 8 26-5 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人胰腺癌细胞 Capan-1 7 17-1&5-2 IMEM+20%FBS+1%P/S 贴壁
人胰腺癌细胞 Capan-2 14 16-4 20-2 & 23-2 MACOY'S 5A+10%FBS 贴壁
人癌细胞 CASKI 2 1-2 &3-2 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人急性淋巴细胞白血病细胞 CCRF-CEM 9 17-2&5-5 1640+10%FBS+1%P/S 悬浮
人急性淋巴细胞白血病细胞 CEM/C1 10 3-1 1640+10%FBS+1%P/S 悬浮
鼠肝星形细胞 CFSC-8B 9 23-4 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人胰腺癌细胞 CFPAC-1 5 15-3 IMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
中国仓鼠肺细胞 CHL 2 1-2 DMEM+10%FBS 贴壁
仓鼠卵巢细胞 CHO 9 15-3&5-4 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
