COC1细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。COC1细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人卵巢癌细胞；COC1
规格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征：圆形
生长特性：悬浮
产品描述
COC1细胞建系于1993年（熊世钢等）。细胞于原代培养至第17天*传代，以后反复传代，生物学特性稳定。可表达多种肿瘤标志物和野生型P53蛋白、突变型P53蛋白。裸鼠接种产生分化差的腺癌。
培养条件：RPMI 1640 10%FBS
传代方法：1:3-1:4传代。2~3天换液1次。
STR位点信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
COC1 | X | 11 | 11,12 | 10,12,13 | 12,13 | 9,13,14 | 6,7 | 8 | 16,17,20 |
COC1细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的COC1细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、COC1细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
人肝癌细胞 Bel-7402 11 6-4 & 28-4 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人肝癌细胞 Bel-7404 32 1-4 & 2-1 & 6-3 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人肝癌细胞 Bel-7405 7 2-1 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人肝癌细胞氟*耐药株 Bel/Fu 7 15-3 1640+10%FBS加20ug/ml 5-Fluoroural 贴壁
小鼠脑微血管内皮细胞株 Bend.3 5 27-4&22-5 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
小鼠胰腺癌beta细胞 BETA-TC-6 19 16-4 & 17-4&33-5&34-3 DMEM+15%FBS+1%P/S 贴壁
人胃腺癌细胞(低分化） BGC-823 5 12-2 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
幼仓鼠肾细胞 BHK-21 8 19-2 MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人皮肤成纤维细胞 BJ 2 24-5 EMEM+10%FBS 贴壁
大鼠肝细胞 BRL-3A 7 24-3 MEM+10%FBS 贴壁
人癌细胞 BT-20 4 10-3 MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人癌细胞 BT474 7 2-2 &5-4 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人癌细胞 BT-549 5 4-4 1640+0.023U/ml胰岛素+10%FBS 贴壁
小鼠小胶质细胞 BV2 6 18-3 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
