Calu-1细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。Calu-1细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人肺癌细胞；Calu-1
规格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征：上皮细胞样
生长特性：贴壁
产品描述
该细胞超微结构特征包括众多微绒毛，显著的RER(粗面内质网)，溶酶体，脂包含体，无病毒颗粒。 含ras (H-ras)癌基因。
培养条件： McCoy’s 5a 10%FBS
传代方法： 1:2-1:4传代。消化5-8分钟，每周换液2-3次，6-8天传代一次。
STR位点信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
Calu-1 | X | 10 | 11,12 | 11 | 10,12 | 9,10 | 9,9.3 | 8 | 15,16 |
Calu-1细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的Calu-1细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、Calu-1细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。大鼠肺动脉内皮 1 白1-5/4-5 A 内皮培养基+5%FBS
iPS P18 16 原代12-2/2-3~5-3 A PSCeasy*培养基
iPS P14 4 原代12-2/5-4,5-5 原代12-1/1-1,1-2 A PSCeasy*培养基
SD大鼠间质细胞 2 白1-4/1-2,1-3 A DMEM/F12+10%FBS
iPS P14 8 原代12-1/1-3~2-5 A PSCeasy*培养基
C57小鼠主动脉平滑肌细胞 1 白1-4/1-4 A SMCM+2%FBS
HUM-真皮成纤维(7岁) 3 原代1-3/2-5,3-2,3-3 A DMEM/F12+10%FBS
HUM-真皮成纤维（20岁） 1 原代1-1/1-1 A DMEM/F12+10%FBS
HUM-真皮成纤维(7岁) 1 原代1-1/2-1 A DMEM/F12+10%FBS
iPS P14 4 原代12-5/3-1~3-4 A PSCeasy*培养基
人表皮角质形成细胞 6 原代7-2/1-1,7-4/1-4,2-4,2-5,7-5/4-1,5-5 A Defined K-sfm+因子
肺微血管内皮细胞 5x105
Ⅱ型肺泡上皮细胞 5x105
气管上皮细胞 5x105
气管平滑肌细胞 5x105
支气管上皮细胞 5x105
支气管平滑肌细胞 5x105
肺成纤维细胞 5x105
食管上皮细胞 5x105
食管平滑肌细胞 5x105
