Caki-2细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。Caki-2细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人肾透明细胞癌细胞;Caki-2
规格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征：上皮细胞样
生长特性：贴壁
产品描述
该细胞源自一位69岁白人男性的初期肾腺癌组织。
培养条件：McCoy’s 5a 10%FBS
传代方法：1:3-1:6传代。2-3天换液一次，6-8天传代一次。
STR位点信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| Caki-2 | X,Y | 10,12 | 10 | 9,13 | 11 | 12 | 6 | 9,11 | 16,17 |
Caki-2细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的Caki-2细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、Caki-2细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。大鼠脑胶质细胞 2 原代10-2/5-2，5-3 A DMEM/F12+10%FBS
大鼠肾小管上皮细胞 1 原代10-2/5-4 A 上皮培养基+2%FBS
大鼠肾小球内皮细胞 1 原代10-2/5-5 A 内皮培养基+5%FBS
Hum-16041301-胎盘间充质 2 原代11-5/1-1,1-2 A DMEM/F12+10%FBS
人胆囊上皮细胞 3 原代11-5/1-3，1-4，1-5 A 上皮培养基+2%FBS
小鼠肾系膜（成纤维） 1 原代11-5/2-1 A DMEM/F12+10%FBS
大鼠脑胶质细胞 15 原代11-5/2-2~5-1 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠肾小球内皮细胞 1 原代11-5/5-2 A 内皮培养基+5%FBS
C57小鼠主动脉平滑肌细胞 1 原代11-5/5-3 A DMEM/F12+10%FBS
C57胎鼠Ⅰ型星形胶质细胞 2 原代11-5/5-4，5-5 A DMEM/F12+10%FBS
C57小鼠真皮成纤维 3 原代11-4/1-1,1-2,1-3 A DMEM/F12+10%FBS
人胆囊上皮细胞 2 原代11-4/1-4，1-5 A 上皮培养基+2%FBS
大鼠脑胶质细胞 3 原代11-4/2-1,2-2,2-3 A DMEM/F12+10%FBS
