Caki-1细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。Caki-1细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人肾透明细胞癌皮肤转移细胞；Caki-1
规 格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征：上皮细胞样
生长特性：贴壁
产品描述
该细胞超微结构中包含许多微绒毛、少许微丝、许多小线粒体、发达的高尔基休和内质网、许多脂滴和多层体、次级溶酶体，没有发现病毒颗粒。
培养条件：McCoy’s 5a 10%FBS
传代方法：1:2-1:4传代，每周换液2-3次。
STR位点信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| Caki-1 | X | 10 11 | 11 12 | 12 | 11 12 | 8 12 | 6 8 | 8 11 | 15 17 |
Caki-1细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的Caki-1细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、Caki-1细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。Hum-16041301-胎盘间充质 5 原代10-3/2-2~3-1 A DMEM（低糖）+10%FBS
大鼠卵巢颗粒细胞 2 原代10-3/3-2，3-3 A DMEM/F12+10%FBS
胎盘MSC 2 原代10-3/3-4，3-5 A DMEM（低糖）+10%FBS
小鼠胃粘膜成纤维细胞 1 原代9-1/3-3 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-160413-胎盘间充质细胞 5 原代9-1/3-4~4-3 A DMEM（低糖）+10%FBS
Hum-160413-胎盘间充质细胞 2 原代9-1/4-4,4-5 A DMEM（低糖）+10%FBS
大鼠卵巢颗粒细胞 1 原代9-1/5-1 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16032802-真皮成纤维细胞 1 原代9-1/5-3 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16030201-间充质干细胞 1 原代9-1/5-4 A DMEM（低糖）+10%FBS
小鼠胚胎成纤维 3 原代10-2/1-1,1-2,1-4 A DMEM/F12+10%FBS
胎盘MSC 6 原代10-2/1-5~2-5 A DMEM（低糖）+10%FBS
Hum-16041301-MSC 1 原代10-3/4-1 A DMEM（低糖）+10%FBS
Hum-16041301-胎盘间充质 1 原代10-3/4-2 A DMEM（低糖）+10%FBS
小鼠胃成纤维细胞 2 原代10-3/4-3,4-4 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠胚胎成纤维 3 原代10-3/4-5，5-1,5-2 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠胚胎成纤维 3 原代10-2/3-1,3-2,3-3 A DMEM/F12+10%FBS
