Caco-2细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。Caco-2细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人结直肠腺癌细胞；Caco-2
规 格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征： 上皮细胞样
生长特性：贴壁
产品描述
此细胞株分离自一个原发性结肠癌。当细胞长满时，表现出典型的肠细胞分化的特征。Caco-2细胞表达*酸结合蛋白I和*结合蛋白II，角蛋白阳性。
培养条件：MEM/DMEM-H 10%FBS （前者为ATCC*，后者为本实验室使用之培养基）
传代方法：1:4-1:6传代；80%汇合度时传代，每周换液1-2次。
STR位点信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| Caco-2 | X | 11 | 11 13 14 | 12 13 | 12 13 | 11 12 | 6 | 9 11 | 16 18 |
Caco-2细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的Caco-2细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、Caco-2细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。小鼠小胶质细胞 1 原代10-5/3-1 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-160413-胎盘间充质细胞 4 原代10-5/3-2，3-3，3-4，3-5 A DMEM（低糖）+10%FBS
胎盘MSC 3 原代10-5/4-1，4-2，4-3 A DMEM（低糖）+10%FBS
大鼠主动脉内皮 2 原代10-5/4-4，4-5 A 内皮培养基+5%FBS
Hum-160413-胎盘间充质细胞 4 原代10-5/5-1，5-2，5-3，5-4 A DMEM（低糖）+10%FBS
Hum-160413-胎盘间充质细胞 6 原代10-4/1-2~2-2 A DMEM（低糖）+10%FBS
Hum-16032901-滑膜 1 原代10-5/5-5 A DMEM/F12+10%FBS
胎盘MSC 10 原代10-4/2-4~4-3 A DMEM（低糖）+10%FBS
Hum-16041301-羊膜上皮 2 原代10-4/4-4,4-5 A 上皮培养基+2%FBS
小鼠小胶质细胞 1 原代10-4/5-1 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16041301-胎盘间充质 4 原代10-4/5-2，5-3，5-4，5-5 A DMEM（低糖）+10%FBS
Hum-16041301-胎盘间充质 1 原代10-3/1-1 A DMEM（低糖）+10%FBS
Hum-16041301-胎盘间充质 2 原代10-3/1-2，1-3 A DMEM（低糖）+10%FBS
