CA46细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。CA46细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人Burkitt淋巴瘤细胞；CA46
规格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征：淋巴细胞样
生长特性：悬浮
产品描述
该细胞源自Burkitt淋巴瘤患者的B淋巴细胞，EBNA、Fc阴性。
培养条件：RPMI 1640 20%FBS
传代方法：细胞密度在 2～3×105cells/ml，饱和密度为2×106，每周换液2～3次。
STR位点信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
CA46 | X | 10,12 | 8,12 | 11,12 | 13 | 11,12 | 7,9 | 8,9 | 15,16 |
CA46细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的CA46细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、CA46细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。小鼠心肌成纤维细胞 2 原代10-1/1-4，1-5 A DMEM/F12+10%FBS
大鼠真皮成纤维细胞 3 原代10-1/1-1，1-2，1-3 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16032901-滑膜 3 原代9-2/1-4，1-2，2-1 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-160413-胎盘间充质细胞 1 原代9-2/2-2 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-160316-韧带 1 原代9-2/2-3 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠心肌成纤维细胞 1 原代9-2/2-4 A DMEM（低糖）+10%FBS
Hum-160302-MSC 2 原代9-2/2-5,3-1 A DMEM（低糖）+10%FBS
Hum-160413-胎盘间充质细胞 2 原代9-2/3-2,3-3 A DMEM（低糖）+10%FBS
Hum-16041301-HUVEC 2 原代9-2/3-4,3-5 A 内皮培养基+5%FBS
大鼠神经胶质细胞 2 原代9-2/4-1,4-2 A DMEM/F12+10%FBS
大鼠表皮角化细胞 3 原代9-2/4-3,4-4,4-5 A 表皮培养基
Hum-160413-胎盘间充质细胞 1 原代9-2/5-1 A DMEM（低糖）+10%FBS
小鼠胃粘膜成纤维细胞 2 原代9-2/5-2,5-3 A DMEM/F12+10%FBS
人胆管上皮细胞 1 原代9-2/5-5 A 上皮培养基+2%FBS
Hum-160413-羊膜上皮 3 原代9-1/1-1,1-2,1-3 A 上皮培养基+2%FBS
Hum-160413-胎盘间充质细胞 5 原代9-1/2-1,2-2,2-3,2-4,2-5 A DMEM（低糖）+10%FBS
Hum-160413-胎盘间充质细胞 2 原代9-1/1-4,1-5 A DMEM（低糖）+10%FBS
