BIU-87细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。BIU-87细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人膀胱癌细胞；BIU-87
规格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征：上皮细胞样
生长特性：贴壁
产品描述
特征特性：BIU-87建系于1989年（俞莉章等）。该细胞系来源于人膀胱乳状移行上皮癌，通常采用5×108细胞0.2ml接种裸鼠皮下，呈进行性肿瘤生长，肿瘤结节病检与原标本癌组织相似。22代细胞群体倍增时间为34小时。细胞能在软琼脂上生长，克隆形成率23%。BIU-87细胞系对ConA，WGA，PSL均有凝集反应。
培养条件：RPMI 1640 10%FBS
传代方法：1:3传代。2-3天换液一次。
BIU-87细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的BIU-87细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、BIU-87细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。Hum-16030901-滑膜 3 原代8-3/3-3，3-4，3-5 组织
Hum-16030901-骨组织 3 原代8-3/4-1，4-2,4-3 组织
Hum-16030201-间充质干细胞 2 原代8-3/5-1,5-2 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16031601-韧带 2 原代8-3/5-3，5-4 组织
Hum-16030201-成骨细胞 1 原代8-3/5-5 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16031601-单核细胞 6 原代8-2/1-1~2-1 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠骨骼肌细胞 2 原代8-2/2-2，2-3 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠真皮成纤维 2 原代8-2/2-4，2-5 A DMEM/F12+10%FBS
IPS P13 缓冻 2 原代12-5/2-1，2-2 A PSCeasy*培养基
小鼠真皮成纤维细胞 2 原代8-2/3-1，,3-2 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16030101-韧带成纤维 2 原代8-2/3-3,3-4 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16030901-成骨细胞 2 原代8-2/3-5，4-1 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16030901-间充质干细胞 4 原代8-2/4-3~5-1 A DMEM（L）+10%FBS
小鼠软骨细胞 2 原代8-2/5-2，5-3 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠心肌成纤维细胞 2 原代8-2/5-4，5-5 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠真皮成纤维细胞 2 原代8-1/1-1,1-2 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16030901-间充质干细胞 2 原代8-1/1-3，1-4 A DMEM（L）+10%FBS
人成骨 2 原代8-1/1-5，2-1 A DMEM/F12+10%FBS
